Prof. Dr. Necat İmirzalıoğlu

Prof.Dr.

SDÜ

Prof.Dr.

Tıp Fak Dekanı / Rektör Yrd.

Cited Author

Cited Work

Title

Year

Volume

Issue

Page

Identifier

Citing Articles

OGUR, G; OGUR, E; CELASUN, B; BASER, I; IMIRZALIOGLU, N; OZTURK, T; ALEMDAROGLU, A

PRENATAL DIAGNOSIS

PRENATAL-DIAGNOSIS OF AUTOSOMAL RECESSIVE OSTEOPETROSIS, INFANTILE TYPE, BY X-RAY EVALUATION

1995

15

5

477

481

11

Ogur, G; Gul, D; Ozen, S; Imirzalioglu, N; Cankus, G; Tunca, Y; Bahce, M; Guran, S; Baser, I

PRENATAL DIAGNOSIS

Application of the 'Apt test' in prenatal diagnosis to evaluate the fetal origin of blood obtained by cordocentesis: Results of 30 pregnancies

1997

17

9

879

882

10.1002/(SICI)1097-0223(199709)17:9<879::AID-PD152>3.0.CO;2-P

5

Ogur, G; Gul, D; Lenk, MK; Imirzalioglu, N; Alpay, F; Ogur, E

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS

Variable clinical expression of Holt-Oram syndrome in three generations

1998

40

4

613

618

3

Guran, S; Tunca, Y; Imirzalioglu, N

CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS

Hereditary TP53 codon 292 and somatic P16(INK4A) codon 94 mutations in a Li-Fraumeni syndrome family

1999

113

2

145

151

10.1016/S0165-4608(98)00276-3

11

Kahraman, S; Yakin, K; Donmez, E; Samli, H; Bahce, M; Cengiz, G; Sertyel, S; Samli, M; Imirzahoglu, N

HUMAN REPRODUCTION

Relationship between granular cytoplasm of oocytes and pregnancy outcome following intracytoplasmic sperm injection

2000

15

11

2390

2393

10.1093/humrep/15.11.2390

112

Kahraman, S; Bahce, M; Samli, H; Imirzahoglu, N; Yakisn, K; Cengiz, G; Donmez, E

HUMAN REPRODUCTION

Healthy births and ongoing pregnancies obtained by preimplantation genetic diagnosis in patients with advanced maternal age and recurrent implantation failure

2000

15

9

2003

2007

10.1093/humrep/15.9.2003

114

Dogan, A; Tunca, Y; Ozdemir, A; Sengul, A; Imirzalioglu, N

Journal of oral science

The effects of folic acid application on IL-1beta levels of human gingival fibroblasts stimulated by phenytoin and TNFalpha in vitro: a preliminary study.

2001

43

4

255

60

3

Uyan, C; Yazici, M; Uyan, AP; Akdemir, R; Imirzalioglu, N; Dokumaci, B

INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOVASCULAR IMAGING

Ebstein's anomaly in siblings: an original observation

2002

18

6

435

438

10.1023/A:1021153504393

7

Isik, S; Er, E; Soysal, Y; Imirzalioglu, N

PLASTIC AND RECONSTRUCTIVE SURGERY

Prolongation of skin xenograft survival with modified cultured fibroblasts

2003

111

1

275

282

10.1097/01.PRS.0000034939.51369.5B

5

Karadeniz, NN; Tunca, Y; Imirzalioglu, N

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A

New heritable fragile site at 15q13 in both members of a nonconsanguineous couple

2003

118A

3

290

292

10.1002/ajmg.a.10196

6

Kutukcu, Y; Imirzalioglu, N; Odabasi, Z; Gokcil, Z; Vural, O

JOURNAL OF NEUROLOGY

Essential palatal myoclonus in monozygotic male twins

2003

250

7

885

886

10.1007/s00415-003-1123-z

10

Samli, H; Solak, M; Imirzalioglu, N; Beyatli, Y; Simsek, S; Kahraman, S

PRENATAL DIAGNOSIS

Fetal chromosomal analysis of pregnancies following intracytoplasmic sperm injection with amniotic tissue culture

2003

23

10

847

850

10.1002/pd.706

13

Akdemir, R; Ozhan, H; Gunduz, H; Erbilen, E; Yazici, M; Duran, S; Orkunoglu, F; Albayrak, S; Imirzalioglu, N; Uyan, C

ACTA CARDIOLOGICA

HLA-DR B1 and DQ B1 polymorphisms in patients with coronary artery ectasia

2004

59

5

499

502

10.2143/AC.59.5.2005222

11

Akdemir, Ramazan; Ozhan, Hakan; Gunduz, Huseyin; Yazici, Mehmet; Erbilen, Enver; Uyan, Cihangir; Imirzalioglu, Necat

The New Zealand medical journal

Complete atrioventricular block in Becker muscular dystrophy.

2004

117

1194

U895

5

Koseoglu, V; Kismet, E; Soysal, Y; Ulucan, H; Dundaroz, R; Imirzahoglu, N; Gokcay, E

PEDIATRICS INTERNATIONAL

Investigation of DNA damage in lymphocytes exposed to benzathine penicillin G

2004

46

4

415

418

10.1111/j.1442-200x.2004.01930.x

6

Samli, H; Solak, M; Imirzalioglu, N; Beyatli, Y; Simsek, S; Kahraman, S

Prenat Diagn

Fetal chromosomal analysis of pregnancies following intracytoplasmic sperm injection with amniotic tissue culture

2004

24

579

80

1

Bayram, Y; Deveci, M; Imirzalioglu, N; Soysal, Y; Sengezer, M

BRITISH JOURNAL OF PLASTIC SURGERY

The cell based dressing with living allogenic keratinocytes in the treatment of foot ulcers: a case study

2005

58

7

988

996

10.1016/j.bjps.2005.04.031

27

Bolu, SE; Suer, FEO; Deniz, F; Uckaya, G; Imirzalioglu, N; Kutlu, M

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION

The vitamin D receptor fokl start codon polymorphism and bone mineral density in male hypogonadotrophic hypogonadism

2005

28

9

810

814

10.1007/BF03347571

1

Imirzalioglu, N; Dursun, A; Tastan, B; Soysal, Y; Yakicier, MC

SCANDINAVIAN JOURNAL OF RHEUMATOLOGY

MEFV gene is a probable susceptibility gene for Behcet's disease

2005

34

1

56

58

10.1080/03009740510017931

71

Ergun, Mehmet Ali; Soysal, Yasemin; Kismet, Erol; Akay, Cemal; Dundaroz, Rusen; Ilhan, Mustafa N.; Imirzalioglu, Necat

PEDIATRICS INTERNATIONAL

Investigating the in vitro effect of taurine on the infant lymphocytes by sister chromatid exchange

2006

48

3

284

286

10.1111/j.1442-200X.2006.02205.x

4

Samli, H.; Samli, M. M.; Yilmaz, E.; Imirzalioglu, N.

ARCHIVES OF ANDROLOGY

Clinical, andrological and genetic characteristics of patients with congenital bilateral absence of vas deferens (CBAVD)

2006

52

6

471

477

10.1080/01485010600691993

14

Samli, H.; Samli, M. M.; Solak, M.; Imirzalioglu, N.

ARCHIVES OF ANDROLOGY

Genetic anomalies detected in patients with non-obstructive azoospermia and oligozoospermia

2006

52

4

263

267

10.1080/01485010600664032

19

Yalcinkaya, E; Guran, S; Nas, B; Dursun, A; Imirzalioglu, N

Erciyes Tip Dergisi

Ailesel Akdeniz atesi on tanisi alan olgularda MEFV gen analiz sonuclarinin onemi

2006

1

19

24

1

Karacay, S; Saygun, I; Tunca, Y; Imirzalioglu, N; Guvenc, G

Journal of the Indian Society of Pedodontics and Preventive Dentistry

Clinical and intraoral findings of a patient with tricho-rhino-phalangeal syndrome type I.

2007

25

1

43

5

5

Ozel, A. M.; Demirturk, L.; Aydogdu, A.; Gultepe, M.; Yazgan, Y.; Imirzalioglu, N.; Gurbuz, A. K.; Narin, Y.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE

Effect of Helicobacter pylori infection and eradication therapy on interleukin-6 levels in patients with Familial Mediterranean Fever

2008

62

5

754

761

10.1111/j.1742-1241.2006.01098.x

10

Onrat, S. T.; Emmiler, M.; Sivaci, Y.; Soylemez, Z.; Ozgoz, A.; Imirzalioglu, N.

GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH

A patient with ascending aortic dilatation, similar to phenotypes of connective tissue disorders

2009

8

2

426

434

10.4238/vol8-2gmr611

1

Samli, H.; Imirzalioglu, N.; Ozgoz, A.; Koken, G.; Ceylaner, S.; Ceylaner, G.

Turkiye Klinikleri Jinekoloji Obstetrik

Genetic thrombophilic defects in women with recurrent fetal loss.

2009

19

5

255

264

1

Samli, Hale; Icduygu, Fadime Mutlu; Ozgoz, Asuman; Akbulut, Goekhan; Hekimler, Kuyas; Imirzalioglu, Necat

ACTA REUMATOLOGICA PORTUGUESA

SURGERY FOR ACUTE ABDOMEN AND MEFV MUTATIONS IN PATIENTS WITH FMF

2009

34

3

520

524

4

Soysal, Yasemin; Balci, Sevim; Hekimler, Kuyas; Liehr, Thomas; Ewers, Elisabeth; Schoumans, Jacqueline; Bui, The-Hung; Icduygu, Fadime Mutlu; Kosyakova, Nadezda; Imirzalioglu, Necat

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A

Characterization of Double Ring Chromosome 4 Mosaicism Associated With Bilateral Hip Dislocation, Cortical Dysgenesis, and Epilepsy

2009

149A

12

2782

2787

10.1002/ajmg.a.33069

12

Soysal, Yasemin; Tate, Genshu; Polat, Coskun; Polat, Nevriye; Aktepe, Fatma; Sivaci, Yasar; Imirzalioglu, Necat

GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS

Analysis of PTEN Gene Mutations in a Turkish Patient with Cowden Syndrome

2009

13

4

547

551

10.1089/gtmb.2009.0043

1

Sensoy, N; Soysal, Y; Kahraman, A; Dogan, N; Imirzalioglu, N

DNA Cell Biol

Modulator Effects of the Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T Polymorphism on Response to Vitamin B12 Therapy and Homocysteine Metabolism

2011

1

Soysal, Y.; Inan, U.U.; Kusbeci, T.; Imirzalioglu, N.

DNA Cell Biol.

Age-Related Macular Degeneration and Association of CFH Y402H and LOC387715 A69S Polymorphisms in a Turkish Population

2011

1

Soysal, Y.; Vermeesch, J.; Davani, N. A.; Sensoy, N.; Hekimler, K.; Imirzalioglu, N.

GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH

Molecular characterization of microduplication 22q11.2 in a girl with hypernasal speech

2011

10

3

2148

2154

10.4238/vol10-3gmr1339

5

Soysal, Yasemin; Vermeesch, Joris; Davani, Nooshin Ardeshir; Hekimler, Kuyas; Imirzalioglu, Necat

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A

A 10.46 Mb 12p11.1-12.1 Interstitial Deletion Coincident With a 0.19 Mb NRXN1 Deletion Detected by Array CGH in a Girl With Scoliosis and Autism

2011

155A

7

1745

1752

10.1002/ajmg.a.34101

14

Sensoy, Nazli; Soysal, Yasemin; Kahraman, Ahmet; Dogan, Nurhan; Imirzalioglu, Necat

DNA AND CELL BIOLOGY

Modulator Effects of the Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T Polymorphism on Response to Vitamin B12 Therapy and Homocysteine Metabolism

2012

31

5

820

825

10.1089/dna.2011.1422

1

Soysal, Yasemin; Inan, Umit Ubeyt; Kusbeci, Tuncay; Imirzalioglu, Necat

DNA AND CELL BIOLOGY

Age-Related Macular Degeneration and Association of CFH Y402H and LOC387715 A69S Polymorphisms in a Turkish Population

2012

31

3

322

329

10.1089/dna.2011.1214

12

Ozgoz, Asuman; Samli, Hale; Ozturk, Kuyas Hekimler; Orhan, Bulent; Icduygu, Fadime Mutlu; Aktepe, Fatma; Imirzalioglu, Necat

JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND THERAPEUTICS

An investigation of the effects of FGFR2 and B7-H4 polymorphisms in breast cancer

2013

9

3

370

375

10.4103/0973-1482.114434

9

Ozturk, Kuyas Hekimler; Ozgaz, Asuman; Icduygu, Fadime Mutlu; Soysal, Yasemin; Kusbeci, Ozge Yilmaz; Imirzalioglu, Necat

JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE

Prothrombotic Gene Polymorphisms in Young Patients with Cerebrovascular Accident

2013

4

4

273

276

10.4328/JCAM.1024

1

Samli, Hale; Ozgoz, Asuman; Icduygu, Fadime Mutlu; Hekimler, Kuyas; Sivaci, Yasar; Imirzalioglu, Necat

GAZI MEDICAL JOURNAL

A Case with Mosaic Ring Chromosome 18

2013

24

3

90

91

10.12996/gmj.2013.26

1

Barut, Mert Ula; Bozkurt, Murat; Kahraman, Mehmet; Yildirim, Engin; Imirzatioglu, Necat; Kubar, Ayhan; Sak, Sibel; Agacayak, Elif; Aksu, Tarik; Coksuer, Hakan

MEDICAL SCIENCE MONITOR

Thrombophilia and Recurrent Pregnancy Loss: The Enigma Continues

2018

24

4288

4294

10.12659/MSM.908832

21

Barut, Mert Ulas; Yildirim, Engin; Kahraman, Mehmet; Bozkurt, Murat; Imirzalioglu, Necat; Kubar, Ayhan; Caliskan, Eray; Sak, Sibel; Aksu, Tarik

MEDICAL SCIENCE MONITOR

Human Papilloma Viruses and Their Genotype Distribution in Women with High Socioeconomic Status in Central Anatolia, Turkey: A Pilot Study

2018

24

58

66

10.12659/MSM.906652

4

64- Soysal Y.,İmirzalıoğlu N.:Yaşlanma ve Genetik.;Geriatri ve Geriatrik Nöropsikiyatri  Cilt 2 Sayı 1 , Sayfa 2 – 8 , 2010

63-Soysal Y ., Şensol N.,İçduygu FM.,Embletom D İmirzalıoğlu N Turner Sendromlu Hastaya Birinci Basamakta Yaklaşım Ve Olgu Sunumu  Klinik Tıp Aile Hekimliği Cilt 2 Sayı 5 10-15 Kasım Aralık 2010

62-Şamlı H.,İmirzalıoğlu N., Özgöz A., Köken G., Ceylaner S., Ceylaner G.: Tekrarlayan Gebelik Kayıplarında Trombofili Mutasyonları .Türkiye Klinikleri J Gynecol Obst 19 (5) 255 – 64.,2009

61- Bahçe M, Tunca Y, Gül D, İmirzalıoğlu N,Taşçılar M.E, Bolu E, Samedli S,Kozan D,Torun D,Güran Ş. Cinsel farklılaşma bozukluğu olan olgularda genetik yaklaşım. Gülhane Tıp Dergisi 51 : 223-228 : 2009

60- Şen T.A, Melek H., Köken R., İmirzalioglu N.: Cri du Chat Sendromu , 5p Delesyonu Saptanan Beş Aylık Kız Olgu. Güncel Pediatri Dergisi 6:86-88 , 2008 

59- Yalçınkaya E, Güran Ş,Nas B.G, Dursun A,İmirzalıoğlu N.: Ailesel Akdeniz Ateşi Ön Tanısı Alan Olgularda MEFV Gen Mutasyon Analiz Sonuçlarının Önemi.Erciyes Tıp Dergisi 28 ( 1 ) 019-024, 2006

58- Şamlı H.,Solak M.,İmirzalıoğlu N.,Şamlı  M.M.: Nonobsturiktif Azoospermik ve Şiddetli Oligozoospermik Erkeklerde Saptanan Kromozomal Anomaliler.Kocatepe Tıp Dergisi 6:7 – 11 Ocak 2005

57-Ergün, M.A., Akay G.D. ve İmirzalioğlu N..: Prenatal Diagnosis Of A Fetus With Distal Trisomy 10q and The Importance Of Genetic Counseling, Kocatepe Tıp Dergisi, Cilt : 6 Sayfa : 57-58, 2005.

56-Ergün, M.A., Soysal Y, Akay G. D., Imirzalioğlu, N.: The Importance Of Genetic Counseling In Couples Complaining From Habitual Abortions, Gorm (Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine), Cilt : 11, Sayfa :90-92, 2005.

55-Ergün, M.A., Soysal Y., Akay G.D. İmirzalioğlu N.:Screening The Women With Habitual Abortions For Factor II G20210A And Factor V G1691A Mutations In Turkish Population, Gorm (Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine), Cilt : 11 Sayfa :93-95, 2005.

54-İmirzalioğlu N, Dursun A.: Multifaktöryel Hastaliklar ve Genetik Danışma., Türkiye Klinikleri Pediatri Özel Sayisi 2004

53-Tüzün A., Dursun A., Ateş Y., Kataş B., Güran Ş., Uygun A., Soysal Y., İmirzalioğlu N., Dağalp K.: Ailesel Akdeniz Ateşi Düşünülen 110 Vakada Sık Görülen MEFV Gen Mutasyonlari Analiz Sonuçları ve Klinik Bulgularla Korelasyonu, Gülhane Tıp Dergisi, Cilt : 46 Sayi : 3 Sayfa : 238-241, 2004.

52-Dursun A ., İmirzalioğlu N., Kubar A., Akduman B., Yeşilli Ç., Yakicier C.: Şiddetli Oligozoospermik ve Azoospermik Erkeklerde Yq Mikrodelesyon Sıklığinin Değerlendirilmesi, Üroloji Bülteni, Cilt : 15 Sayi :21 Sayfa : 23-27, 2004.

51-Dursun A., Kargi E., Yakicier Mc., Hoşnuter M., Babucçu O., İmirzalioğlu N.: Sporadik Malign Melanoma: Genetik Testler Medikal Tedaviyi Mümkün Kılabilir Mi?, Türk Plast. Rekonstr. Est. Cer. Dergisi., Cilt 12 ,Sayi 2, Sayfa 124-126, 2004 .

50-İmirzalioğlu N., Orkunoğlu F., Akar A., Taştan B., Demirol A., Şengül A.: HLA B5 Pozitif Türk Behçet Hastalarinda HLA B 5 Subtiplerinin Görülme Sıklıkları, Moleküler Tanı Dergisi, Cilt 1,Sayı 1, Sayfa 18-19, 2004.

49-İmirzalioğlu N., Yakicier C., Dursun A.: Erkek İnfertilitesine Genetik Yaklaşım, Moleküler Tanı Dergisi, Cilt 1, Sayi 1, Sayfa 25 – 32, 2004.

48-Güran Ş., Gök F., Erdem H., Erdil A., Yakicier C., Dursun A., Kataş B.G., İmirzalioğlu N.: Ailesel Akdeniz Ateşi”Familial Mediterranean Fever –FMF” Düşünülen Olgularda MEFV Gen Mutasyonlari, Moleküler Tanı Dergisi, Cilt 1,Sayı 1, Sayfa 42 – 44, 2004.

47-Dursun A., Kargi E., Hoşnuter M., Babuççu O., İmirzalioğlu N.: Kanser Genetiği Penceresinden Ailesel Maliğn Melanomaya Bakiş, Türk Plastik Rekonstrüktif Ve Estetik Cerrahi Dergisi., Cilt : 11 Sayi : 3 Sayfa : 191-194, 2003.

46-Soydan H., Avcı A., Özgök Y., Orkunoğlu F., Bedir S., İmirzalioğlu N.: Ciddi Oligozoospermik Ve Azoospermik İdiyopatik İnfertil Erkeklerde Y Kromozomu Mikrodelesyonu Analiz Sonuçlari.,Türk Üroloji Dergisi, Cilt : 29 Sayi : 4 Sayfa : 414-423, 2003.

45-Akdemir R.,Uyan C., İmirzalioğlu N., Yazıcı M.: Complete Atrioventricular Block in Becker Muscular Dystrophy: A Case Report, Arch Turk Soc Cardiol, Cilt : 31 Sayfa : 121-124, 2003.

44-İmirzalioğlu N., Dursun A., Ayoğlu F., Yakicier M.C.: Gen Dopingi: Sporda Başarmanın Yanlış Yolu, Spor Ve Tıp Dergisi, Cilt 11 , Sayi 4 Sayfa:19 – 21, 2003.

43-İmirzalioğlu N., Soysal Y., Akin R., Gül D., Ünay B., Güran Ş.: Musküler Distrofi Tanisi Almiş Olgularda Distrofin Gen Mutasyon Analiz Sonuçlari Ve Klinik Bulgular İle Korelasyonu, Gülhane Tip Dergisi, Cilt : 45 Sayi : 1 Sayfa : 25-28, 2003.

42-Dursun A., Yakicier C., İmirzalioğlu N.: Y Delesyon Analizinin İntrasitoplazmik Sperm İnjeksiyonu İçin Prognostik Değeri, Türk Fertilite Dergisi, Cilt 10, Sayi 4,310 – 313, 2002.

41-Güran Ş.,Yenen M.C., Dede M., Özet A., Şahin G., İmirzalioğlu N.: Ailesel Meme Kanseri Olgularinda Brca 1 Ve Brca 2 Gen Mutasyonlari İçin Risk Hesaplanmasi, Gülhane Tıp Dergisi, Cilt : 44 Sayi : 3 Sayfa : 254-259, 2002.

40-Şamlı H., Solak M., İmirzalioğlu N., Beyatlı Y., Şimşek S., Kahraman S.: İntrasitoplazmik Sperm İnjeksiyonu Gebeliklerde Kromozom Analizi Bulguları, Kocatepe Tıp Dergisi, Cilt : 2 Sayfa : 135-142, 2002.

39-Şamlı M.,Yılmaz E., Şamlı H., İmirzalioğlu N.: İnfertil Erkeklerde Genetik Değerlendirme :Y Kromozom Mikrodelesyonlari, Türk Üroloji Dergisi, Cilt : 28 Sayı : 1 Sayfa :53-59, 2002.

38-Özen R.S.,Orkunoğlu E.F., İmirzalioğlu N.: Spinal Musküler Atrofilerin Genetik Yönü Gülhane Tıp Dergisi, Cilt: 43 Sayi: 3 Sayfa: 342-350, 2001.

37-Özen R.S., Orkunoğlu E.F.,İmirzalioğlu N : 10q24 Kromozomal Bölgesindeki Split-Hand Split-Foot Ttip 3 (Shfm3) Kritik Bölgesinin Sts,Est / Gen Ve Yac / Pac Temeli Üzerine Yapılandirarak Fiziksel Haritasının Çıkartılması, Gülhane Tıp Dergisi, Cilt : 43 Sayi : 2 Sayfa : 190-196, 2001.

36-Çakir B., Özen R.S., Güler S., Durmuş Ö., Orkunoğlu E.F., Beyhan Z., İmirzalioğlu N.: Tip 2 Diabetes Mellituslu Ve Miyokard Enfarktüsü Geçiren Hastalarda Anjiotensin İ Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmi, Kardiyoloji Dergisi, Cilt: 8 Sayi : 3 Sayfa: 168 – 174, 2001.

35-Tunca Y., İmirzalioğlu N., Ceyhan T.: Erkek İnfertilitesinin Genetik Yönü, Türk Fertilite Dergisi, Cilt : 9 Sayi :1 Sayfa 39-46, 2001 .

34-Güran Ş, Bahçe M, Tunca Y, İmirzalioğlu N, Ural Au, Beyan C, Suvay S, Yalçin A.: Miyelodisplastik Sendrom Olgularinda Sitogenetik Analiz Sonuçlari., Gülhane Tıp Dergisi Cilt : 42 Sayi : 4 Sayfa : 337-340 , 2000.

33-Tunca Y, Ergün A, Soysal Y, Sefali M, İmirzalioğlu N: Double Trizomi (Klinefelter-Edwards Sendromu) Prenatal Tanisinda Bilateral Koroid Pleksus Kistlerinin Rolü. Jinekoloji Ve Obstetrik Bülteni, Cilt : 9 Sayı : 2 Sayfa : 72-73, 2000.

32-Tunca Y., Soysal Y., İmirzalioğlu N., Ceyhan S. T.: Amniotik Hücre Kültüründe Flaskta Ve Lamelde Kültür Yöntemlerinin Karşilaştirilmasi, Jinekoloji Ve Obstetrik Bülteni, Cilt : 9 Sayı : 3 Sayfa : 124-126, 2000.

31-Tunca Y., İmirzalioğlu N.: Beyin Tümörlerinin Genetik Yönü, Türk Hematoloji Onkoloji Dergisi, Cilt : 10 Sayi : 3 Sayfa : 157-164, 2000.

30-Güler S., Çakir B., Özen Rs., Durmuş Ö., Orkunoğlu Ef., Beyhan Z., İmirzalioğlu N.: Tıp 2 Diabetes Mellitus Hastalarinda Diyabetik Nefropati Ve Anjiotensin 1 Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmi, Türkiye Tıp Dergisi Dahili Tıp Bilimleri, Cilt : 7 Sayi : 4 Sayfa : 174 – 180, 2000.

29-Bahçe M., Güran Ş., Tunca Y., İmirzalioğlu N.: Aneuploid Fetusses In Two Balanced Traslocation Carrier Families., GATA Dergisi, Cilt 41 Sayi 2 239-241, 1999 .

28-İmirzalioğlu N., Özen S., Bahçe M., Tunca Y., Lenk M K., Güran Ş.: A Rare Case With 48, XYY, +21 Findings., GATA Dergisi, Cilt : 41 Sayfa :96-98, 1999.

27-Tunca Y., İmirzalioğlu N., Güran Ş., Demiriz M., Üsütünsöz B., Başer İ., Oğur G.: The Importance Of Multidiciplinary Prenatal And Postnatal Evaluation In A Case With Vacterl Association In Genetic Counseling For Following Pregnancy, Gülhane Tıp Dergisi, Cilt : 40 Sayı : 4 Sayfa : 483-486, 1998.

26-Tunca Y., Oğur G., Başer İ., Üstünöz B., Gül D., Celasun B., Demiriz M., Özen S., Cankuş G. ,Bahçe M., Güran Ş., İmirzalioğlu N.: Fetal Ultrasound Abnormalities In 108 Pregnancies Correlation With Fetal Karyotype Autopsy Findings, Radiologic Findings And Postnatal Outcome., GATA Dergisi, Cilt : 40 Sayfa :309-311, 1998.

25-Temuçin K., İmirzalioğlu N.: Frajil X Sendromu, Arşiv Dergisi, Cilt : 6 Sayfa : 186-195, 1997.

24- Baltaci V., Haberal A., Baltaci A., Bahçe M., İmirzalioğlu N.: Prenatal Tanida Koryon Villus Biyopsi Yöntemlerinin Değerlendirilmesi.,Yeni Tip Dergisi, Cilt : 14 Sayi : 2 Sayfa, 1997.

23-Bahçe M., İmirzalioğlu N., Yilmaz E., Özen R. S., Baltaci V., Oğur G.: Tekrarlayan Spontan Düşüklerde Fetal, Maternal Ve Paternal Sitogenetik İncelemeler. 281 Materyalin Evalüasyonu., GATA Bülteni, Cilt : 39 Sayfa : 163-171, 1997.

22-Baltaci V., Şayli B. S., Baltaci A., Haberal A., İmirzalioğlu N.: Missed Abortus Ve Blighted Ovum Ön Tanili Gebeliklerde Terminasyon Öncesi Koryon Villus Örneklemesi İle Sitogenetik İncelemeler., Perinatoloji Dergisi, Cilt : 4 Sayi :4 Sayfa : 200-204, 1996.

21-İmirzalioğlu N.: Retinoblastoma Genetiği., Optimal Tıp Dergisi, Cilt : 91 Sayfa : 29-34, 1996 .

2o-İmirzalioğlu N., Şayli B S., Kütükçü Y: Cataract, Ataxia, Deafness And Retardation (CADR) 20-Syndrome., The New Journal Of Medicine, Cilt : 13 Sayi : 1 Sayfa : 30-32, 1996.

19-İmirzalioğlu N., Güran Ş.: Prenatal Tanı, T.S.T.V.Yeni Tıp Dergisi, Cilt : 12 Sayi : 5 Sayfa :348-352, 1995.

18-İmirzalioğlu N., Güran Ş., Beyhan C., Bahçe M., Yalçin A.: Miyelodisplastik Sendromlu 8 Hastada Kromozom Anomalileri Ve Bunlarin Prognostik Önemleri., Acta Oncologica Turcica, Cilt : 28 Sayi : 3-4 Sayfa :127-129, 1995.

17-Oğur G., İmirzalioğlu N., Başer İ., Gökçay E., Celasun B., Tekin A., Bahçe M., Şayli B S.: Prenatal Diagnosis Of Niemann-Pick Diseases Type C.,Gazi Medical Journal, Cilt : 6 Sayfa : 35 -38, 1995.

16-İmirzalioğlu N.: Teratology, Journal Of Faculty Of Pharmacy Of Gazi University Cilt : 12 Sayi : 1 Sayfa :1-7, 1995.

15-Güran Ş., İmirzalioğlu N.: Kanser Biyolojisi Ve Moleküler Biyolojisi, Acta Oncologica Turcica, Cilt : 27 Sayi : 3-4 Sayfa : 110-113, 1994.

14-İmirzalioğlu N., Güran Ş., Bahçe M.: Akut Lenfositer Lösemili Bir Olguda Near-Triploidy, Near Tetraploidy” Düzensizliği Ve Prognoz., Acta Oncologica Turcica., Cilt : 27 Sayi : 1-2 Sayfa : 73-75, 1994.

13-Güran Ş., Oğur G., Özet A., İmirzalioğlu N., Bahce M., Yalçin A., Berk Ö.: Cytogenetic Studies İn Chronic Myeloid Leukemia Patients. Gazi Medical Journal., Cilt : 5 Sayfa : 47-50, 1994.

12-Dayanç M., Gökalp A., İmirzalioğlu N., Göktaş S., Karademir S.: Azospermik Hastalarin Perkütan Tru-Cut Testiküler İğne Biyopsisi İle Hormonal Ve Sitogenetik Bulgulara Göre Değerlendirilmesi., Üroloji Bülteni, Cilt : 5 Sayfa : 95-98, 1994.

11-Sezer M T., Gürman G., Koç H., İmirzalioğlu N ,Uğur N., Şardaş O.S.: The Clinical Importance Of Chromosomal Analysis İn Acute Leukemias., Turkish Journal Of Medical Research, Cilt : 11 Sayi : 4 Sayfa :166-172, 1993.

10-Bekir N A., Güngör K., Güran Ş., İmirzalioğlu N., Bahçe M.: Değişik Aile Bireylerinde Gözlenen Bilateral Anoftalmi Olgularinin Genetik Ve Sitogenetik Analizleri, Türk Oftalmoloji Gazetesi, Cilt : 23 Sayfa :117-121, 1993.

9-Tanindi Ş., İmirzalioğlu N., Erden C., Söhmen G., Tekin A., Bahçe M.: Zeka Geriliği Olan Er Adaylarinda Kromozom Analiz Sonuçlari., GATA Bülteni, Cilt : 35 Sayfa : 347-352, 1993 .

8-Mas R., Arpaci F., Beyan C., Kaptan K., Dinç A., Ünal T., Ateşkan Ü., İmirzalioğlu N., Kocabalkan F.: Orantili Boy Kisaliği,Normal Zeka Ve Yüz Görünümü,Aort Stenozu,Multiple İskelet Deformasyonlari İle Birlikte Şiddetli Osteoporoz .Yeni Bir Sendrom Mu?, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Cilt : 2 Sayfa :152-157, 1993.

7-Beyan C., Sevinir S., İmirzalioğlu N., Uzun M.: Hipogonadizmin Nadir Bir Nedeni : Bardet – Biedl Sendromu Ulusal Endokrinoloji Dergisi, Cilt : 2 Sayi : 3 Sayfa : 221-230, 1992.

6-Savaş İ., İmirzalioğlu N., Şayli B S., Numanoğlu N., Özdemir Ö., Alper D., Gürses H.: Malign Plevral Sivilarda Sitogenetik Çalişmalarin Değeri Tüberküloz Ve Toraks, Cilt : 40 Sayi : 3 Sayfa : 185-197, 1992.

5-Yalçın A., Beyan C., Dağistan N., İmirzalioğlu N., Ural A.U.: Tedavi Sonucu Gelişen Prelösemi., Türk 4-Hematoloji-Onkoloji Dergisi, Cilt : 1 Sayi : 1 Sayfa : 58-62, 1991.

3- Yalçin A., Dağistan N., İmirzalioğlu N., Beyhan C., Ural A.U.,Şayli B. S.,Sayar H., Ünal T.: Bir Thalessemia Minör Olgusunda Endoredüplikasyon Anomalisi, GATA Bülteni, Cilt : 33, Sayfa : 1395-1399, 1991 .

2- Tanindi Ş., Şayli B S., İmirzalioğlu N., Tekin A.: “High Resolution “ Tekniği İle Malign Hastaliklarda Minör Kromozom Düzensizliklerinin Belirlenmesi, GATA Bülteni, Cilt : 33 Sayfa :631-635, 1991.

1- Şayli B S., Yildiz A., Gül. D, İmirzalioğlu N.: Gülhane Genetik Bilim Dali’nda Geliştirdiğimiz Koryon Biyopsi Materyalinden Kromozom Hazirlama Yöntemi., GATA Bülteni, Cilt :31, Sayfa :353-356, 1989 .

100- Soysal Y.,Vermeesch J.,Hekimler K.,Alpay F.,İmirzalıoğlu N:16p11  Kromozom Bölgesinde Mikrodelesyon Saptanan Multibl Konjenital Anomalili Olgu Sunumu : V.Ege Genetik Sempozyumu 19 Şubat 2010 İzmir

99- Şamlı H., Özgöz A., İçduygu F., İmirzalıoğlu N., Sıvacı Y., A case with ring Chromosome 18 European Human Genetıcs Conferance Mayıs 23-26 2009, Austria Center Vienna

98- Soysal  Y., Balcı S., Hekimler K., Liehr T., Ewers E., Schoumans J., Bui T., İmirzalıoğlu N. Charecterization of a double ring chromosome 4 mosaicism associated wth bilateral hip dislocation, cortical dysgenesis,and epilepsy. European Human Genetıcs Conferance   Mayıs 23-26 2009, Austria Center Vienna

97-Çetişli A., Kulaç M., İçduygu F., Özgöz A., Hekimler K., İmirzalıoğlu  N., Behçet hastalarında MEFV geni mutasyon frekansının değerlendirilmesi XI Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi Ekim 28-31 2009, Bodrum Türkiye

96- Soysal Y., Tate G., Acun T., Polat C., Polat N., Aktepe F., Sıvacı y., Yakıcıer M.C., İmirzalıoğlu N., Nazal Polip dokusunda COX-2,ALOX12 ve İNOS genlerinin ifadelenme düzeylerinin belirlenmesi. XI Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik kongresi Ekim 28-31 2009. Bodrum Türkiye

95- Soysal Y., Vermeesch., Hekimler K., Alpay F., İmirzalıoğlu N. 16p11 Kromozom Bölgesinde Mikrodelesyon saptanan multiple konjenital anomalili olgu sunumu.V. Ege Genetik Sempozyumu Şubat 19-2010, İzmir Türkiye

 94- Bahçe. M., Tunca Y., Gül D., İmirzalıoğlu N., Samedli S., Kozan S., Torun D., Güran Ş.  Gata Tıbbi Genetik BD. başvurulan Ambigious Genitalya (Kuşkulu Genitalya) olgularında başvuru  nedenleri ve klinik yaklaşım. Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu Abant Ekim ,2009 Türkiye

93-Soysal Y., Akin R., Gül D., Güran Ş., Ünal B., İmirzalioğlu N.: Musküler Distrofi Tanisi Almiş Olgularda Distrofin Gen Mutasyon Analiz Sonuçlari ve Klinik Bulgulari ile Korelasyonu, V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Ekim 9-12, 2002, Konya, Türkiye.

92-Er E., Soysal Y., İmirzalioğlu N.: Değişime Uğramiş (Modifiye) Kültüre Fibroblastlar İle Xenojenik Deri Grefti Yaşam Süresinin Artırılması, 7. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eylül 18-21, 2001, Eskişehir, Türkiye.

91-Soysal Y., Tunca Y., Bahçe M., İmirzalioğlu N , Kataş B., Kösem M., Güran Ş., Gül D.: Spontan Gebelik Kayiplarinda Sitogenetik Sonuçlarimiz. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Poster Sunusu, Nisan 21-24, 2004, Antalya, Türkiye

90-. İmirzalioğlu N, Kibar Y., Soysal Y., Ergun MA., Dayanç M.: İnmemiş Testisli Olgularda Y Kromozom Mikrodelesyon Analiz Sonuçlari. Ulusal Prenatal Tanı ve Tibbi Genetik Kongresi, Poster Sunusu, Nisan 21-24, 2004, Antalya, Türkiye

89-Dursun A., İmirzalioğlu N , İnce D., Soysal Y., Akduman B., Yeşilli C., Yakicier C.: 120 Oligospermik ve Azospermik Hastada Yq Mikrodelesyon Analiz Sonuçlari. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Poster Sunusu, Nisan 21-24, 2004, Antalya, Türkiye

88-Kataş B., Soysal Y., Tüzün A., Şimşek İ., Güran Ş., İmirzalioğlu N .: FMF Ön Tanısı ile Başvuran 788 Hastanin Mutasyon Analiz Sonuçları. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Poster Sunusu, Nisan 21-24, 2004, Antalya, Türkiye.

87-Soysal Y., Tunca Y., Bahçe M., Kataş B., Kösem M., Güran Ş., İmirzalioğlu N .: Gülhane Askeri Tip Akademisi Tibbi Genetik BD’nin 1999-2003 Yılları Arasındaki Amniosentez Sonuçları. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Poster Sunusu, Nisan 21-24, 2004, Antalya, Türkiye.

86-Soysal Y., Dursun A., Ozen R. S., Güran Ş., İmirzalioğlu N , Tunca Y., Bahçe M., Akin R., Gül D.: Spinal Müsküler Atrofi Ön Tanısı Alan Olgularda Moleküler Analiz Sonuçları. Ulusal Prenatal Tani ve Tıbbi Genetik Kongresi, Poster Sunusu, Nisan 21-24, 2004, Antalya,Türkiye

85-Dursun A., İmirzalioğlu N , Tastan B., Soysal Y., Yakicier C.: MEFV Geni, Behçet Hastalığından Sorumlu Faktörlerden Bir Tanesimidir? Ulusal Prenatal Tani ve Tıbbi Genetik Kongresi, Poster Sunusu, Nisan 21-24, 2004, Antalya, Türkiye

84-Ergun M A , İnce D, İmirzalioğlu N. : Resiprokal Translokasyonlu Bir Annenin Prenatal Tanısı VI..Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi , (21-24 Nisan ,Antalya),2004.

83-Orkunoğlu F, Özata M , İmirzalioğlu N .: Türk Obez Hastalarda Adiponektin Geni (Apm1) Kodlama Bölgesinde Allelik Varyasyonların İncelenmesi, VI.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, (21-24 Nisan ,Antalya), 2004.

82- İmirzalioğlu N, Orkunoglu F, Akar A , Tastan B, Ergun M A.: The Frequency Of HLA-B 5 Subtypes in Turkhish Behçet’s Disease Patients, VI.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, (21-24 Nisan ,Antalya), 2004.

81-Üçok Ö, Özen J. İmirzalioğlu N.,  : Mutational Analysis Of Factor V Leiden In Gingival Bleeding, VI.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, (21-24 Nisan ,Antalya), 2004.

80-Orkunoğlu F. E., Akar A., Ozata M. , Sengül A., İmirzalioğlu N., Gür A. R..: Vitamin D Receptör Fok I Polymorphism In Patients With Alopecia Areata. VI.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, (21-24 Nisan ,Antalya), 2004.

79-Dursun A. ., İmirzalioğlu., N. İnce D.., Akduman B.., Yeşilli C.., Yakıcıer M.C..: 120 Oligospermik ve Azoospermik Hastada Yq Mikrodelesyon Analiz Sonuçları. VI.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, (21-24 Nisan ,Antalya), 2004.

78-İmirzalioğlu N.: Moleküler Genetik Laboratuarı Deneyimleri: GATA ve Özel Sektör. V.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, (9-12 Ekim, Konya), 2002.

77-Güran Ş., Gök F., Erdem H., Erdil A., Yakıcıer C., Ö Kılıçarslan.,Orkunoğlu E. F., İmirzalioğlu N .: Ailesel Akdeniz Ateşi – “ Familial Mediterranean Fever “ Tanısı İle Refere Edilen Olgularda MEFV Gen Mutasyonları V.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, (9-12 Ekim, Konya), 2002.

76-Şamlı H., Solak M., İmirzalioğlu N.: Nonobstruktif Azoospermik ve Şiddetli Oligozoospermik Erkeklerde Kromozom Analizi., V.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, (9-12 Ekim,Konya), 2002 .

75-Kaçar E., Aydın Hi., Taşcılar Me., İmirzalioğlu N.: Klasik Olmayan Konjenital Adrenal Hiperplazi (Üç Olgu Nedeniyle), VII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, (9-11 Ekim, Trabzon), 2002.

74-Şamlı M., Yılmaz E., Şamlı H., İmirzalioğlu N., Bahçe M.: Konjenital Vaz Deferens Agenezisi Olan İnfertil Erkeklerin Klinik ve CFTR Analizi, Cinsel Fonksiyon Bozuklukları Ve İnfertilite Kongresi., (13-15 Haziran ,İstanbul.), 2002.

73-Güran Ş., Yenen Mc., Dede M., Özet A., Şahin G., İmirzalioğlu N.: Ailesel Meme Kanseri Olgularında Brca I Ve Brca II Gen Mutasyonları İçin Risk Hesaplanması, VIII.Ulusal Jinekolojik Onkoloji Kongresi, (1-5 Mayıs ,Antalya ), 2002.

72-Şamlı M., Dinçel Ç., Şamlı H., İmirzalıoğlu N., Bahçe M., Fıstık T., Solak M.: Nonobstruktif Azoospermik Ve Şiddetli Oligozoospermik Erkeklerde Saptanan Kromozomal Anomaliler.Cinsel Fonksiyon Bozuklukları Ve İnfertilite Kongresi, (13-15 Haziran, İstanbul), 2002.

71-Bahçe M.,Kahraman S.,Şamlı H .,Sözen E., Özbiçer Tülay., Yakın K.,İmirzalıoğlu N.: Preimplantasyon Genetik Tanı Ve Klinik Uygulama Sonuçları., VI. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, (2-5 Kasım , Denizli), 2000.

70-Güran Ş., Bahçe M., Tunca Y., İmirzalioğlu N., Uğur A., Beyan C., Suvay S., Yalçın A.:Miyelodisplastik Sendrom Olgularında Sitogenetik Analizin Önemi., Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, (2-5 Kasım, Denizli), 2000.

69-Şamlı M., Yılmaz E.,Başer M., Şamlı H., İmirzalıoğlu N., Bahçe M.: Erkek İnfertilitesinde Genetik Değerlendirme: Y Kromozom Mikrodelesyon Analizi, 16. Ulusal Üroloji Kongresi, (8-12 Ekim,İzmir), 2000.

68-Bahçe M., Kahraman S., Şamlı H., Sözen E., Özbiçer T., Yakın K., İmirzalıoğlu N.: Preimplantasyon Genetik Tanı: Türkiye’de İlk Klinik Uygulama Sonuçları, Türk Alman Jinekoloji Derneği Jinekoloji Ve Obstetrik Kongresi, (19-23 Mayıs Antalya), 1999.

67-Bahçe M., Kahraman S., Şamlı H., Sözen E., Özbiçer T., Yakın K., İmirzalıoğlu N.: Preimplantasyon Genetik Tanı: Türkiye’de İlk Klink Uygulama Sonuçları., Jinekoloji Ve Obstetrik Kongresi, (19-23 Mayıs Antalya), 1999.

66-Şamlı M., İmirzalioğlu N., Başar M., Sarıyüce O., Şamlı H., Kahraman S., Taşkın Ö.: Non-Obstürüktif Azoospermi Ve Oligoastenoteratospermili Hastalarda Saptanan Genetik Anomaliler, 15.Ulusal Uroloji Kongresi, (25-29 Ekim,Antalya), 1998.

65-Üçkaya G., Mas R., Çömert B., Dinç A., İmirzalıoğlu N., Yazıcı M.,Erikçi S.: Olgu Sunumu: Alagille Sendromu., XIV Ulusal Gastroenteroloji Kongresi, (12-16 Eylül, İstanbul), 1998.

64-Doğan A., Tunca Y., Özdemir A., Ekni A., Şengül A., İmirzalıoğlu N.: Phenytoin’e Bağlı Dişeti Büyümelerinde Folik Asit Uygulamasının IL-1b Seviyesi Üzerine İn Vitro Etkisi Türk Periodontoloji Derneği 28. Bilimsel Kongresi, (20-22 Mayıs 1998,Patalya Termal Resort, 1998

63-Güran Ş., İmirzalıoğlu N., Yalçın A., Oğur G.: Kronik Myelositer Lösemi Olgularının Progresyonunda P 53, P16 , P15 Mutasyonlarının Önemi, 5.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi (21-24 Eylul), 1998.

62-Tunca Y., Oğur G., Başer İ., Üstünsöz B., Gül D., Celasun B., Demiriz M., Özen S., Cankuş G., Bahçe M., Güran Ş., İmirzalıoğlu N.: Fetal Ultrasound Abnormalities in 108 Pregnancies: Correlation With Fetal Karyotype, Autopsy Findings, Radiological Findings And Postnatal Outcome., Ultrasound Congress in Obsterics And Gynecology, (11-15 April, İstanbul), 1998.

61-Güran Ş., Okan Ö., İmirzalıoğlu N.,Oğur G.: Karışık Hücreli Tip Bir Hodgkin Lenfoma Olgusunda Gözlenen “Double Minute” Kromozomlar Ve t(2;4)(p16;q28) Anomalisi 4. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, (24-28 Haziran, İzmir,Türkiye), 1996.

60-Güran Ş., Özcan O., İmirzalıoğlu N., Oğur G.: Çocukluk Çağı Küçük Çentikli Hücreli Non-Hodgkin Lenfoma Olgusunda Sitogenetik Bulgular Ve Klinik İle Korelasyonu. XXXIX Milli Pediatri Kongresi, (4-8 Haziran, Ankara), 1995.

59-Tanındı Ş., İmirzalıoğlu N ., Erden C., Sökmen G.: Mental Retardasyonlu Hastalarda Kromozom Analiz Sonuçları., 28.Ulusal Psikiyatri Kongresi. Hacettepe Tıp Merkezi (27-30 Eylül, Ankara, Türkiye), 1992.

58-Tanındı Ş., Şaylı B.S., İmirzalıoğlu N.,Tekin A., Güran Ş.: Miyelodisplastik Sendromlu 6 Hastada Kromozom Anomalileri Ve Bunların Prognostik Önemleri, Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi 1. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, (10-13 Eylül, Sivas,Türkiye), 1990.

57-Şaylı B.S., İmirzalıoğlu N., Gül D.,Tekin A.: Miyelodisplastik Sendromlu Bir Hastada İleri Çözümleme Tekniği İle Minör Düzensizliklerin Belirlenmesi., Tıbbi Genetik Sempozyumu, (18-20 Haziran, Samsun,Türkiye), 1990 .

56-Şaylı B S.,Gül D., İmirzalıoğlu N.: Fetal Kayıplı Bir Ailede t(12p;13q). 1.Ulusal Prenatal Teşhis ve Anadolu’nun Genetik Yapısı Sempozyumu, (5-7 Eylül, Eskişehir,Türkiye),1989.

55-Orkunoglu, F. E., Mergen, H., Ozata, M., Imirzalioglu, N.: IRS 1 Gene Polymorphism in Turkish Type 2 Diabetes Mellitus Patients ., 2004.

54-Imirzalioğlu, N.: Prenatal Tani Ve Genetik Danişma (Kromozomal Hastaliklar), 40.Türk Pediatri Kongresi, (21-25 Haziran, İstanbul), 2004.

53-Imirzalioğlu, N.: Preconceptional Diagnosis, IXth National Congress Of Perinatal Medicine., (26-30 October Ankara), 2003.

52-Imirzalioğlu, N.: Congenital Abnormalities & Hereditary Disorders, Fetal Medicine; Prenatal Diagnosis., (17-19 April,Antalya), 2003.

51-Tüzün A., Dursun A., Ateş Y., Kataş B., Güran Ş., Uygun A.,Imirzalioğlu N., Dağalp K.: 68 Mutasyon Sahibi FMF Hastasinin Moleküler Genetik Değerlendirilmesi, 20th National Gastroenterology Week, (30-5 October ,Kuşadasi), 2003.

50-Yalçinkaya E., Nas B., Imirzalioğlu N., Dursun A., Güran Ş.: MEFV Gene Analysis Result In Cases Prediagnosed As “Familial Mediterranean Fever. 18th IMSSC, (8-11 May İstanbul ,Türkiye),2003.

49-Şamli H., Solak M., Imirzalioğlu N.: Genetic Anomalies Detected In Patients With Non-Obstructive Azoospermia and Oligoasthenoteratozoospermia, European Journal Of Human Genetics Conference, (May 3-6, Birmingham,England), 2003.

48-Karaçay S., Saygun İ., Köymen G., Tunca Y., Imirzalioğlu N.: Clinical And İntraoral Findings Of A Patient With Tricho-Rhino-Phalangeal Syndrome Type I, 8th Congress Of The Balkan Stomatological Society, (1-4 May Tirana Albania), 2003.

47-Güran Ş., Beyan C., Nevruz O., Tunca Y., Imirzalioğlu N.: Ailesel Tümör Öyküsü Bulunan “ Philadelphia “ Negatif Akselere Faz Kronik Myelositer Lösemi Olgusu. XV.Ulusal Kanser Kongresi., (23-27 Nisan Kemer, Antalya), 2003.

46-Imirzalioğlu, N.: Y- Chromosome Abnormalities, The Annual Meeting Of The Society Of Maternal Fetal Medicine & Perinatology , (17-20 April,Turkey), 2002.

45-Imirzalioğlu N.: Genetic Diagnosis İn Massive Causalties. The 1st World Congress Of Emergecy & Military Contingency Medicine, (3-8 June ,Antalya), 2002.

44-Güran Ş., Yenen M., Dede M., Özet A., Şahin G., Imirzalioğlu N.: Risk Assesment Of Brca I And 46-Brca II Genes In Hereditary Breast Cancer And Mutation Analyses Results., 7th Congress Of Balkan Military Medical Committee. (6-10 October Athens,Greece), 2002.

43-Şamli H., Solak M., Imirzalioğlu N., Beyatli Y., Şimsek S., Kahraman S.: Fetal Chromosomal Analysis Of Pregnancies Following Intracytoplasmic Sperm İnjection With Amniotic Tissue Culture, European Journal Of Human Genetics Conference In Conjunction With The European Meeting On Psychosocial Aspects Of Genetics, (May 25 – 29, Strasbourg, France), 2002.

42-Çakir B., Güler S., Özen R. S., Durmuş Ö., Orkunoğlu F.E., Beyhan Z., Imirzalioğlu N.: Angiotensin I Converting Enzyme Gene Polymorphism In Type 2 Diabetes Mellitus Patients With Myocardial Infarction .The 24 th Congress Of Endocrinolgy And Metabolic Diseases Of Turkey Joint Meeting With The American Assosiation Of Clinical Endocrinologists., 2001.

41-Güler S., Çakir B., Özen Rs., Durmuş Ö., Orkunoğlu Fe., Beyhan Z., Imirzalioğlu N.: Angiotensin I Converting Enzyme Gene Polymorphism In Type 2 Diabetes Mellitus Patients With Nephropathy.The 24th Congress Of Endocrinolgy And Metabolic Diseases Of Turkey Joint Meeting With The American Association Of Clinical Endocrinologists, 2001.

40-Tunca Y., Ergün A., Soysal Y., Sefali M., Imirzalioğlu N.: The Role Of Prenatally Diagnosed Choroid Plexus Cysts İn Double Trisomy (Klinefelter-Edwards Syndrome) (International Journal Of Human And Medical Genetics) Third European Cytogenetics Conference, (July 7-10, Paris ), 2001.

39-Şamli M ., Yilmaz E., Şamli H., Imirzalioğlu N.,Bahçe M., Kahraman S.: Evaluation Of Clinical And CFTR Status Of Vas Deferens Agenesis In Infertile Men, European Journal Of Human Genetics, 10th İnternational Congress Of Human Genetics, (May 15 – 19, Vienna ,Austria), 2001.

38-Kahraman S., Bahçe M.,Şamli H., Imirzalioğlu N., Yakin K., Dönmez E.: Healthy Births And Ongoing Pregnancies Obtained By Preimplantation Genetic Diagnosis İn Patients With Advanced Maternal Age And Recurrent İmplantation Failure. ASRM 2000 56th Annual Meeting Of The American Society For Reproductive Medicine, (October 21-26, San Diego, USA), 2000.

37-Bahçe M., Kahraman S., Şamli H., Sözen E., Imirzalioğlu N.: First Clinical PGD Results From Turkey., 10th Annual Meeting Of The International Working Group On Preimplantation Genetics, (June 23, Bologna, İtaly), 2000.

36-Güran Ş., Bahçe M., Beyan C., Imirzalioğlu N., Yalçin A.: The Role Of P53,P16, And P15 Mutations In Chronic Myeloid Leukemia During The Blastic Transformation, (20-22 May Trieste, Italy), 1999.

35-Güran Ş., Tunca Y., Imirzalioğlu N.: The Importance Of Hereditary P53 Codon 292 Mutation And Somatic P16 INK4a Codon 94 Mutation In A Li-Fraumeni Syndrome Family During Tumorogenesis, The 4 th Congress Of B.M.M.C., (June 6-10, Bucharest,Romania ), 1999.

34-Şengül A., Orkunoğlu E.F., Özen R.S.,Mert G., İnal A., Imirzalioğlu N.: Immune Response To Hepatitis-B Vaccine And Association With The HLA, The 4 th Congress Of B.M.M.C., (June 6-10, Bucharest,Romania ), 1999.

33-Bahçe M., Kahraman S., Şamli H., Sözen E., Imirzalioğlu N.: First Clinical Pgd Results In Turkey., 9th Annual Meeting Of The International Working Group On Preimplantation Genetics, (May 10, Sydney, Australia), 1999.

32-Güran Ş., Kisa Ü., Tunca Y., Imirzalioğlu N.: The İmportance Of Hereditary P53 Codon 292 Mutation And Somatic P16 INK4a Codon 94 Mutation In Li-Fraumeni Syndrome Family During 32-Tumorogenesis, The First İnternational Biosciences Days, (April 20-24, Antalya, Turkey), 1999.

31-Güran Ş., Bahçe M., Beyan C., Imirzalioğlu N.,Yalçin A.: During The Progression Of Chronic Myeloid Leukemia P53, P15INK4b, P16 INK4b And P57 KIP2 Mutations. The First İnternational Biosciences Days, (April 20-24, Antalya, Turkey), 1999.

30-Bahçe M., Imirzalioğlu N., Cankuş G., Tunca Y., Dutak T., Özen R.S., Gül D., Oğur G.: Cytogenetic Analysis Of 40 Spontaneous Abortions Through Chorionic Villi. 1st European Cytogenetics Conference, (June 22-25, Athens, Greece), 1997.

29-Oğur G., Özcan O., Gül D., Bahçe M., Güran Ş., Erdem G., Tunca Y., Durak T., Özen R.S., Imirzalioğlu N.: Association Of Congenital Leukemia, Down Syndrome And Bilateral Syndactyly in A Newborn Male., 1st European Cytogenetics Conference, (June 22-25, Athens, Greece), 1997.

28-Tunca Y., Oğur G., Başer İ., Üstünsöz B., Somuncu İ., Gül D., Celasun B., Özen R.S., Cankuş G., Bahçe M., Güran Ş., İmirzalioğlu N.: Fetal Ultrasound Abnormalities İn 34 Pregnancies: Correlation With Fetal Karyotype, Autopsy Finding, Radiological Findings And Postnatal Outcome, European Journal Of Human Genetics, 4(Suppl 1) 155, 1996.

27-Oğur G., Gül D., Özen R.S., Imirzalioğlu N., Cankuş G., Tunca Y., Bahçe M., Güran Ş., Başer İ.: Application Of The Apt Test in Prenatal Diagnosis To Evaluate The Fetal Origin Of Blood Obtained By Cordocenthesis: Results Of 30 Pregnancies. European Journal Of Human Genetics, 4(Suppl 1), 155, 1996.

26-Bahçe M., Oğur G., Imirzalioğlu N., Gümüş H., Kervancioğlu C., Özen R.S. Baltaci V., Vamos E.: Repeated Fetal Loss in Two Related First Cousin Marriages With Couples All Carrying The Same Translocation. European Journal Of Human Genetics Eu/4 (Suppl 1) 35-36, 1996.

25-Bahçe M., Oğur G., Imirzalioğlu N., Gümüş H., Kervancioğlu C., Özen R.S.,Baltaci V., Vamos E.: Repeated Fetal Loss İn Two Relayed First Cousin Marriages With Couples All Carrying The Same Robertsonian Translocation t(13q;14q). ESHG 28 th Annual Meeting, (April , London England ), 1996.

24-Ökten G., Sözübir S., Imirzalioğlu N., Baysal K., Sözübir K., Bernay F. Tissue Culture For Cytogenetic Determination İn A True Hermaphrodites Case 2nd Balkan Meeting On Human Genetics , (September İstanbul Türkiye ) , 1996

23-Oğur G., Bahçe M., Başer İ., Pabuşçu R., Güran Ş., Tunca Y., Imirzalioğlu N., Gül D., Özen R.S., Cankuş G., Bal F.: Cytogenetic Prenatal Diagnosis In 700 Pregnancies. 2nd Balkan Meeting On Human Genetics., (3-6 September, İstanbul, Turkey), 1996.

22-Oğur G., Özen R.S., Gül D., Tunca Y., Bahçe M., Imirzalioğlu N., Güran Ş., Danişman N., Özcan O.: Another Case Of Wagr Syndrome With Severe Obesity And Constitutional Deletion Of Ch (11)(p12;p14)., 2nd Balkan Meeting On Human Genetics. (3-6 September, İstanbul, Turkey), 1996.

21-Özen R.S., Tunca Y., Gül D., Bahçe M., Imirzalioğlu N., Güran Ş., Oğur G.: Unusual Findings In A New Case Of Aarskog Syndrome; Craniostosis Of Metopic Sutures, Azospermi And Multiple Generalized Nevi., 2nd Balkan Meeting On Human Genetics.(3-6 September, İstanbul, Turkey), 1996.

20-Imirzalioğlu N., Özen R.S., Bahçe M., Lenk K., Tunca Y., Baltaci V., Oğur G. Down-XXY Syndrome: A Case Report, 2nd Balkan Meeting On Human Genetics. (September, İstanbul, Türkiye), 1996.

19-Tunca Y., Gül D., Imirzalioğlu N., Demiriz M., Üstünsöz B., Torun A., Oğur G.: Vacterl Association, 2nd Balkan Meeting On Human Genetics., (September, İstanbul, Türkiye ),1996

18-Gül D., Imirzalioğlu N., Tunca Y., Topal H., Arslan Z., Sağ C., Durak T., Oğur E., Oğur G.:Congenital Heart Defect İn Robinow Or “Fetal Face Syndrome”, 2nd Balkan Meeting On Human Genetics. (September, İstanbul,Türkiye), 1996.

17-Bahçe M., Imirzalioğlu N., Özen R.S., Güran Ş., Oğur G.: An Unusual Consequence Of A Balanced Maternal Translocation: Trisomy 21., International Down Syndrome Meeting, (20-22 October, Antalya, Türkiye ), 1995.

16-Can C., Imirzalioğlu N., Bahçe M., Dönmez T., Özyürek Y.: Androgen Receptor Deficiency In Infertile Men., 2nd International Congress On Andrology In Turkey (17-20 May, İstanbul, Turkey), 1995.

15-Imirzalioğlu N., Şayli B.S., Kütükçü Y.:Cataract, Ataxia, Deafness And Mental Retardation Syndrome., 27 th Annual Meeting Of The Europen Society Of Human Genetics And 7 Th Annual Meeting Of The Society Of Human Genetics, (23-27 May, Berlin,Germany ), 1995

14-Oğur G., Bahçe M., Imirzalioğlu N., Başer İ., Pabuşçu R., Koç A., Saraçoglu F., Danişman N., Dölen I., Gül D., Yildiz A.: Results Of 121 Prenatal Cytogenetic Diagnosis From Gata Medical Faculty 7th İnternational Conference On Early Prenatal Diagnosis, International Proceeding Division ,319-322, Ankara, Turkey, 1994.

13-Imirzalioğlu N., Gül D., Kandemir Ö., Sefali M., Bahçe M., Oğur G.: Prenatal Diagnosis Of Meckel-Gruber Syndrome In A Turkish Family With An Affected Previous Child. 7th International Conference On Early Prenatal Diagnosis, Jerusalem, (22-27 May, Israel.), 1994.

12-Güran Ş., Oğur G., Imirzalioğlu N., Bahçe M., Özcan O., Köseoğlu V., Özet A., Pişkin K., Berk Ö., Tanindi Ş.: Cytogenetic Studies İn Four Lymphoma Patients And Their Correlation With Clinical And Pathological Status. European Society Of Human Genetics 26 Th Annual Meeting, (1-5 June, Paris, France), 1994.

11-Oğur, G., Oğur, E., Celasun B., Baser, İ., Imirzalioğlu, N., Alemdaroglu A.: A Prenatal Diagnosis of Autosomal Recessive Osteopetrosis Infantil Type by X-Ray evaluation., 7 th International Conferance on Early Prenatal Diagnosis, 22-27 May, İsrael, 1994.

10-Oğur, G., Imirzalioğlu, N., Baser, İ., Gökçay, E., Celasun, B., Tekin, A., Bahçe, M., Şayli, B. S.: Prenatal diagnosis of Niemann-Pick Diseases Type C. , XXI. Congress of Union of Middle Eastern and Mediterranean Pediatric Societies, 24-27 October, İzmir, Turkey.

9-Oğur, G., Gül, D., Lenk, M. K., İmirzalioğlu, N., Öztürk, V., Oğur, E.: Variable Clinical Expression and Lack of Holt-Oram Syndrome in Three Generations of a Family, XXI. Congress of Union of Middle Eastern and Mediterranean Pediatric Societies, 24-27 October, İzmir, Turkey.

8-Güran, Ş., Oğur, G., Beyan, C., Özet, A., Imirzalioglu, N., Gül, D., Bahçe, M., Yalçin, A., Berk, Ö.: Cytogenetic Studies in Chronic Myeloid Leukemia Patients, XXİ. Congress of Union of Middle Eastern and Mediterranian Pediatric Societies, 24-27 October, İzmir, Turkey, 1993.

7-Gül, D., Oğur, G., Şayli, B. S., Kurt, M., Gökçay, E., Imirzalioglu, N.: Double Trisomy in a newborn female resulting from a maternal t(1;21)(q32;q22), European Society of Human Genetics 25 th Annual Meeting, 6-9 May, Barcelona, Spain.

6-Imirzalioglu, N., Seckin, L., Bahce, M., Seckin, S., Baysal, B., Ogur, G.: An unconfirmed prenatal diagnosis of Harlequin İchthyosis by amniotic Fluid examination in a Turkish family with an affected previous child. “The Fetus As a Patient with İnternational Postgraduate Course With Scientific Participation” (3-5 May Ankara), 1993.

5-Ogur, G., Gül, D., Bahce, M., Imirzalioglu, N.: Unusual Chromosomal Consequences of balanced prenatal Translocations. “The Fetus As a Patient with İnternational Postgraduate Course With Scientific Participation” (3-5 May Ankara), 1993.

4-Ogur, G., Imirzalioglu, N., Bahce, M., Gül, D., Baser, I., Dölen, I., Pabuscu, R., Seckin, L., Yildiz, A., Koç, A., Saracoglu, F., Kucuk, T.: Genetik amaçli prenatal tani programlarinin Optimizasyonunda temel prensipler. “The Fetus As a Patient with İnternational Postgraduate Course With Scientific Participation” (3-5 May Ankara), 1993

3-Bahçe, M., Imirzalioglu  N.,Gül, D., Baser, İ., Kucuk, T., Ogur, G.: Prenatal fetal kayiplarda genetik danişmanin önemi.” The Fetus As a Patient with International Postgraduate Course With Scientific Participation” (3-5 May Ankara), 1993.

2-Imirzalioglu, N., Tanindi, Ş., Ozcan, O., Gölgeli, S., Güran, Ş.: “Near tetraploidy-Near Triploidy” abnormality in case with All. ESPHI, XIII th Meeting, (24-28 April Ankara), 1992.

1- Dayanç, M., Imirzalioglu, N., Ozkok, Y., Goktaş, S., Gokalp, A., Peker, A. F.: Azospermik olgularin sitogenetik hormonal ve Tru-Cut İğne Biyopsisi sonuçlarina göre değerlendirilmesi, 11. Uluslararasi Üroloji Kongresi, (14-18 Ekim 1991).

8 - Soysal Y. İmirzalıoğlu N.: Multidisipliner yaklaşımla sporcu sağlığı. 296 – 306 Nisan 2011 ISBN 978-605-61987-0-0 

7 - Soysal Y. İmirzalıoğlu N.: Hepatopankreatobiliyer Sistem Hastalıklarına Genetik Yaklaşım. Hepatopankreatobiliyer Cerrahi 25 – 30 . 2010 Nobel Tıp Kitapevi ISBN : 978 – 975 – 420 -772 – 9

6- İmirzalıoğlu N..Dursun A . Delhanty J.: Kalıtsal Hastalıkların Genetik  Temeli.:Preimplantasyon Genetik Tanı 15 – 29 .2006 Güneş – Nobel Kitapevi ISBN 975 – 6466 – 10 – 3

5 - Dursun A., Yakıcıer C., İmirzalioğlu N.: Pediatrik Ürolojik Hastalıkların Moleküler Temeli Güncel Çocuk Ürolojisi 29-43 , 2004, Atlas Kitapcılık, ISBN 975-409-215-X

4 - İmirzalioğlu N.: Pediatrik Ürolojide Genetik Güncel Çocuk Ürolojisi 1-28 , 2004, Atlas Kitapcılık, ISBN :975-409-215-X

3 - Özcan N., Güran Ş., İmirzalioğlu N.: Hipertansiyon ve Genetik 59–70, 2001, Özkan Matbaacılık Ltd.Şti.Hipertansiyon. ISBN 975-95919-0-1

2 - Imirzalioğlu N., Başer İ.: Sitogenetik; Seks Kromozomları Ve Anormalileri 168 – 176 , 2001, MN Medikal & Nobel : Obstetrik : Maternal – Fetal Tıp & Perinatoloji, ISBN 975-567-021-1

1 - Imirzalioğlu N., Başer İ.:Sitogenetik; Kromozom Düzensizlikleri .157-167, 2001, MN Medikal & Nobel : Obstetrik : Maternal – Fetal Tıp & Perinatoloji, ISBN 975-567-021-1