Prof. Dr. Füsun Düzcan

Akademik Kadro

Akademik Takvim

Prof. Dr. Füsun Düzcan
Tıp Fakültesi
Tıbbi Genetik

Derece Alan Üniversite Yıl
Lisans Tıp Ege Üniversitesi 1987
Doktora Tıbbi Genetik Cumhuriyet Üniversitesi 1994

Yönetilen Tezler

Yüksek Lisans Tezleri

Gümüş, D., “Tekstil fabrikaları boyahanelerinde çalışan işçilerde kardeş kromatid değişimi sıklığı”, Pamukkale Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji ve Genetik Yüksek Lisans Programı, 2002

Tıpta Uzmanlık Tezi

Erdoğan KM: “Tip 2 Diabetes Mellitus Hastalarında PPARG Geninin MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification) Yöntemi ile Genetik Analizi”. Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Uzmanlık Eğitimi, Mayıs 2009.

Görev Unvanı Görev Yeri Yıl
Pratisyen hekim Sivas Numune Hastanesi Acil Polikliniği 1987-1990
Arş.Gör.Dr. Tıp Fakültesi Cumhuriyet Üniversitesi 1990-1996
Yrd.Doç.Dr. Tıp Fakültesi Pamukkale Üniversitesi 1996-2005
Doç.Dr.

Tıbbi Genetik Doçentliği,

Tıp Fakültesi Pamukkale Üniversitesi
2005-2011
Prof. Dr.

Tıbbi Genetik Profesörlüğü,

Tıp Fakültesi Pamukkale Üniversitesi
2011-2016
Prof. Dr. (emekli) Özel Tınaztepe Hastanesi, Genetik Tanı Merkezi 2016-

 

İdari Görevler

Yıl

Anabilim Dalı Başkanlığı; Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji 1996-1998
Anabilim Dalı Başkanlığı; Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji 2007-2008
Anabilim Dalı Başkanlığı (vekaleten); Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik  2008-2010
Anabilim Dalı Başkanlığı (vekaleten); Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Deontoloji  1998-2000
Enstitü Kurulu Üyeliği; Pamukkale Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü  1997-1998
Enstitü Kurulu Üyeliği; Pamukkale Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü  2007-2008
Yönetim Kurulu Üyeliği; Pamukkale Üniversitesi Denizli Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksek Olkulu 1998-2002
Kurul Üyeliği; Pamukkale Üniversitesi Tıbbi Etik Kurul  2002-2005
Kurul Üyeliği; Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dönem I Kurulu 1999- 2002,2005-07
Kurul Üyeliği; Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dönem II Kurulu 2000-2004, 2007

 

Uluslararası hakemli dergilerde yayınlanan makaleler (SCI & SSCI & Arts and Humanities)

1. Perçin F, Düzcan F, Kafalı G, Sezgin I, “A new syndrome with cardiac malformation,cleft lip-palate, microcephaly and digital anomalies?” Clin Genet48,264-267 (1995).

2. Gökalan Kara I, Düzcan F, Aktan E, “Laurence-Moon-Biedl syndrome with vaginal atresia” Scand J Plast Reconstr Surg Hand Surg36, 309-311 (2002).

3. Özden S, Düzcan F, Wollnik B, Çetin GO, Şahiner T, Bayramoğlu I, Yüksel Apak M, Bağcı H, “Progressive autosomal dominant optic atrophy and sensorineural hearing loss in a Turkish family” Ophthalmic Genetics, 23, 29-36 (2002).

4. Düzcan F. Atmaca M, Çetin GO, Bağcı H, “Cytogenetic studies in patients with reproductive failure” Acta Obstet Gynecol Scand, 82, 53-56 (2003).

5. Düzcan F, Zencir M, Özdemir F, Çetin GO, Bağcı H, Heutink P, Bonifati V, Şahiner T, “Familial influence on Parkinsonism in a rural area of Turkey (Kızılcabölük/Denizli): A community based case-control study.” Mov Dis 18, 799-803 (2003).

6. Düzcan F, Ergin H, Perçin EF, Tepeli E, Erkula G, “Femoral-facial syndrome with hemifacial microsomia and hypoglossia” Clin Dysmorphol, 13, 43-44 (2004).

7. Düzcan F, Aybek Z, Tepelı E, Caner V, Cetın GO, Aybek H, Bagcı H. Sex chromosome aneuploidy rates in the somatic cells of infertile men. The J Reprod Med51, 489-492 (2006).

8. Ergin H, Semerci CN, Bican M, Düzcan F, Yağcı AB, Erdoğan KM, Tufan AÇ. A case with proximal femoral focal deficiency (PFFD) and fibular A/Hypolasia (FA/H) associated with urogenital anomalies. Tur J Pediatr48, 380-382 (2006).

9. Chang BS, Düzcan F, Kim S, Cinbiş M, Aggarwal A, Apse KA, Ozdel O, Atmaca M, Zencir S, Bağcı H, Walsh CA. The role of RELN in lissencephaly and neuropsychiatric disease. Am J Med Genet Part B (Neuro Genet) 144B, 58-63 (2007).

10. Semerci CN, Satiroglu-Tufan NL, Turan S, Bereket A, Tuysuz B, Yilmaz E, Kayserili H, Karaman B, Semiz S, Duzcan F, Bagci H. Detection of Y chromosomal material in patients with a 45,X karyotype by PCR method. Tohoku J Exp Med. 2007 Mar;211(3):243-9.

11. Caner V, Sen Turk N, Duzcan F, Satiroglu Tufan NL, Kelten EC, Zencir S, Dodurga Y, Bagci H, Duzcan SE. No strong association between HER-2/neu protein overexpression and gene amplification in high-grade invasive urothelial carcinomas. Pathol Oncol Res 14(3):261-6. Epub Apr 16. 2008.

12. Semiz S, Duzcan F, Candemir M, Caner V, Thiele S, Semiz E, Hiort O. Pseudohypoparathyroidism Type IA: A Clinical Case with a Maternally Inherited GNAS Gene Mutation. J Pediatr Endocrinol Metab 22, 107-8, 2009.

13. Sengul C, Efe M, Tepeli E, Cetin O, Duzcan F, Herken H. A case of Schizophrenia accompanying Velocardiofacial syndrome. Archives of Neuropsychiatry. 46: 27-9, 2009.

14. Sen Turk N, Ozsan N, Caner V, Karagenc N, Duzcan F, Duzcan E. Hekimgil M. Determination of apoptosis, proliferation status and O6-methylguanine DNA methyltransferase methylation profiles in different immunophenotypic profiles of diffuse large B-cell lymphoma. Turk J Hematol, 28: 15-26, 2011.

15. Duzcan F, Duzcan SE, Sen S, Yorukoglu K, Caner V, Sen Turk N, Cetin GO, Kelten C, Tuna B, Sarsık B, Tepeli E. Expression and amplification of Topoisomerase-2α in type 1 and type 2 papillary renal cell carcinomas and its correlation with HER2/neu amplification. Pathol Oncol Res. 2011 Sep;17(3):697-703.

16. Tepeli E, Caner V, Büyükpınarbaşlı N, Çetin GO, Düzcan F, Elmas L, Bağcı G. Expression of ERCC1 and its clinicopathological correlation in non-small cell lung cancer. Mol Biol Rep Article in press, DOI: 10.1007/s11033-011-0743-0, 2011.

17. Corduk N, Semiz S, Koltuksuz U, Semerci CN, Duzcan F, Duzcan E, Satiroglu-Tufan NL. Patient with 45,X karyotype and severe virilization occult Y sequences. Pediatr Int. 2012 Feb;54(1):140-4.

18. Tepeli E, Caner V, Büyükpınarbaşılı N, Çetin GO, Düzcan F, Elmas L, Bağcı G. Expression of ERCC1 and its clinicopathological correlations in non-small cell lung cancer. Mol Biol Rep. 2012 Jan;39(1):335-41.

19. Ergin H, Ozdemir OM, Karaca A, Türk NS, Düzcan F, Ergin S, Kazancı E, Vergin C, Erbay A. “A newborn with congenital mixed phenotype acute leukemia after in vitro fertilization.” Pediatr Neonatol. 2013 Apr 29. doi:pii: S1875-9572(13)00068-5.

20. Shaaban S, Duzcan F, Yildirim C, Chan Wm, Andrews C, Akarsu N, Engle E. Expanding phenotypic spectrum of ECEL1-related congenital contracture syndromes. Clin Genet. 2014 Jun 85(6):562-7. doi: 10. 1111/cge.12224.

21Küçüktaşçi K, Semiz S, Balci YI, Özsari T, Gürses D, Önem G, Saçar M, Düzcan F, Yüksel D, Semiz E. Fatal Pulmonary Embolism Due to Inherited Thrombophilia Factors in a Child With Wolfram Syndrome. J Pediatr Hematol Oncol. 2016 Oct;38(7):e254-6. doi: 10.1097/MPH.0000000000000634.

Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında (Proceedings) basılan bildiriler

1. Düzcan F, H Bağcı, A Polat, “Association of a rare fragile site 16q22 with Down syndrome in a patient and his mother” Second European Cytogenetics Conference, July 3-6, Vienna, Austria, 1999.

2. Düzcan F, M Zencir, T Şahiner, O Akalın, A Çeliker, GO Çetin “High prevalance of Parkinson’s disease in Kızılcabölük/Denizli, Turkey; familial influence and Na-sulphate compound as possible risk factors” European Human Genetics Conference, Amsterdam, 172-173, Nature Publishing Group, 2000.

3. Özden S, Düzcan F, T Şahiner, İ Bayramoğlu “Autosomal dominant progressive optic atrophy and hearing loss in three generations of a family.” European Human Genetics Conference, Amsterdam, 78-79, Nature Publishing Group, 2000.

4. Duzcan F, H Ergin, M Aytan, E Tepeli, Ö.Özdemir, S Basaran “Non-mosaic tetrasomy 9p in an infant with multiple congenital anomalies”, Fourth European Cytogenetics Conference, Bologna, Italy, Ann Genet, 235, Elsevier,Paris, 2003.

5. Gümüş D, Düzcan F, M Atmaca, İ Açıkbaş, H Bağcı “Sister chromatid exchange (SCE) frequency in textile dye workers” Fourth European Cytogenetics Conference, Bologna, Italy, Ann Genet 274, Elsevier, Paris, 2003.

6. Bağcı H, M Atmaca, İ Açıkbaş, V Caner, Düzcan F. “Sister chromatid exchange (SCE) frequency in lymphocyte culture of the cotton gin workers” Fourth European Cytogenetics Conference, Bologna, Italy, Ann Genet 270, Elsevier, Paris, 2003.

7. Yıldırım C, S Tatlıpınar, V Yaylalı, E Kıter, Düzcan F, S Özden. “Congenital fibrosis of extraocular muscles associated with musculoskeletal abnormalities” 29th Meeting of the European Strabismological Association, İzmir, Turkey, 95, 2004.

8. Duzcan F, C Yıldırım, NL Şatıroğlu Tufan, CN Semerci, H Bağcı, AN Akarsu “A new autosomal recessive form of congenital extraocular muscular fibrosis with associated malformations and exclusion analysis of ARIX gene” European Human Genetics Conference, Prague, Czech Republic, Eur J Hum Genet 111, Nature Publishing Group, 2005.

9. Caner V, N Şen, Düzcan F, NL Şatıroğlu Tufan, EC Kelten, S Zencir, H Bağcı, SE Düzcan. “Determination of HER2/neu status by immunohistochemistry and real time PCR in high grade invasive urothelial carcinoma” XXIII. World Congress of Pathology and Laboratory Medicine, 26-30 May, Istanbul, Turkey, 279,2005

10. Duzcan F, BS Chang, M Cimbiş, OÖzdel, M Atmaca, S Zencir, S Kim, H Bağcı, CA Walsh “Association of homozygote pericentric inversion of chromosome 7 (inv(7) (p11.2q22)) with autosomal recessive lissencephaly and RELN mutation” 5th European Cytogenetics Conference, 4-7 June, Madrid, Spain, Chromosome Research, 28, Springer, 2005.

11. Caner V, Sen Turk N, Duzcan F, et al.No strong association between HER-2/neu protein overexpression and gene amplification in high-grade urothelial carcinomas Chromosome Research 15: 172-173 Suppl. 1 2007.

12. Bagci G, Duzcan F, Alatas E.Familial translocation (2;18) ascertained through recurrent spontaneous abortions. Chromosome Research 15: 92-92 Suppl. 1, 2007.

13. Semerci CN, Satiroglu-Tufan NL, Turan S, Bereket A, Tuysuz B, Yilmaz E, Kayserili H, Karaman B, Semiz S, Duzcan F, Bagci H. Detection of Y chromosomal material in patients with a 45,X karyotype by PCR method. Chromosome Research 15: 125-126 Suppl. 1 2007.

14. Cetin GO, Duzcan F, Tepeli E, Kirac FS. Osteoporosis-Pseudoglioma syndrome in two sisters, European Human Genetics Conference, May 31-June 3, 2008, P01.340, European Journal of Human Genetics, 16, Suppl2, S113, 2008.

15. Ergin H, Ozdemir OMA, Karaca A, Turk NS, Duzcan F, Ergin S, Kazanci E, Vergin C, Erbay A. Bilineal congenital leukemia with skin involvement after in vitro fertilization. XXI European congress of Perinatal Medicine, 10-13 September 2008, Istanbul-Turkey, The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, 21, Suppl1, S158, 2008.

16. Duzcan F, Cetin OG, Kalkan T, Erdoğan KM, Semiz S. Denovo partial trisomy of the subtelomeric region of 1q on 1pter causing dysmorphic features. Chromosome Research 17: S61-S62, Suppl. 1, 2009.

17. Cetin GO, Erdoğan KM, Ozdemir O, Kalkan T, Kilic I, Duzcan F. Prenatally diagnosed de novo inverted duplication of 8p11.2-p23 region with deletion of 8pter in a dysmorphic case. Chromosome Research 17: S63-S64, Suppl. 1, 2009.

18. Sen Turk N, Ozsan N, Caner V, Karagenc N, Duzcan F, Duzcan E. Hekimgil M. Determination of apoptosis, proliferation status and O6-methylguanine DNA methyltransferase methylation profiles in different immunophenotypic profiles of diffuse large B-cell lymphoma. 22th European Congress of Pathology, 4-9 Sep2009 Florence, Italy. Virchows Arch 2009, 455:S259.

19. Düzcan F, Çetin GO, Tepeli E, Ayaz A.Prenatally diagnosed two distinct cell lines of 18p terminal deletion/monosomy X possibly due to chimerism. Europen Human Genetics Conference 2010, June 12-15, 2010 Gothenburg, Sweeden, Eur J Hum Genet, P05.01, pp144.

20. Çetin GO, Okur V, Erdoğan KM, Kalkan T, Düzcan F. A case with Turner-like phenotype carrying iso(Y) monosomy X mosaicism. Europen Human Genetics Conference 2010, June 12-15, 2010 Gothenburg, Sweeden, Eur J Hum Genet, P03.067

21. Cetin GO, Okur V, Kalkan T, Olmez A, Tepeli E, Duzcan F. Developmental delay, mental retardation and facial dysmorphism due to subtelomeric deletıon of 7q. 8th European Cytogenetics Conference, 02-05 July 2011, Porto-Portekiz, Chromosomes Research 19:S95, Suppl.1, Temmuz 2011.

22. Duzcan F, Duzcan SE, Sen S, Yorukoglu K, Caner V, Sen Turk N, Cetin GO, Kelten C, Tuna B, Sarsik B, Tepeli E. Expression and amplification of Topoisomerase-2α in type 1 and type 2 papillary renal cell carcinomas and its correlation with HER2/neu amplification. 8th European Cytogenetics Conference 02-05 July 2011, Porto-Portekiz, Chromosomes Research 19:S173, Suppl.1, Temmuz 2011.

23. V Okur, O Cetin, A Ayaz, F Duzcan. “Phenotypic description of interstitital deletion of 6q in a 13-year old girl.” European Human Genetics Conference 2012, Nürnberg, Germany, 23-26 June 2012, Eur J Hum Gen (2012), 20 ( Supp1): 363

24. Shaaban S, Duzcan F, Yildirim C, Chan Wm, Andrews C, Akarsu N, Engle E. Mutations in ECEL1 cause distal arthrogryposis type 5 with ophthalmoplegia. Expanding phenotypic spectrum of ECEL1-related congenital contracture syndromes. European Human Genetics Conference 2013, Paris, France, 08-11

Yazılan uluslararası kitaplar veya kitaplarda bölümler

SEMİZ S and DUZCAN F. Pseudohypoparathyroidism and growth. In: PREEDY VR, Ed. Handbook of growth and growth monitoring in health and disease. 1st ed. New York: Springer, 2012;2687-2698.

Ulusal hakemli dergilerde yayınlanan makaleler

1. Düzcan F, İ Sezgin, F Perçin, A Gültekin “Progeria Sendromu (Bir Olgu Nedeniyle)”, Ege Tıp Dergisi, 31, 515-517 (1992).

2. Sezgin İ, F Perçin, F Düzcan, S Perçin “Multipl ekzositoz sendromu (4 Olgu Nedeniyle)” CÜ Tıp Fak.Dergisi;16, 70-73, (1994).

3. Düzcan F, R. Eğilmez, İ.Sezgin, L Çakmaklı, F Perçin “Fryns Sendromu (Olgu Sunumu)” CÜ Tıp Fak.Dergisi17,144-146, (1995).

4. Düzcan F, C Koçyiğit, İ.Sezgin “Down sendromunda duodenal, anal ve fistülsüz özofagus atrezisi” Göztepe Tıp Dergisi, 10, 100-101, (1995).

5. Sezgin İ, F Düzcan, A Çetin, F Perçin, B Özkul “Unilateral over yokluğu ile MURCS birlikteliği (Olgu Sunumu)” Jinekoloji ve Obstetrik Dergisi, 9, 187-189, (1995).

6. Düzcan, F, E Düzcan, M Başer, E Gümüşburun “Meckel sendromu ve Dandy Walker malformasyonu birlikteliği (Bir Olgu)“, Ankara Patoloji Bülteni, 12, 54-57, (1995).

7. Düzcan F, İ Sezgin, A Çolak, Z Çınar, F Perçin “Sivas populasyonunda akraba evliliği sıklığı ve ilk evlenme yaşı ile eğitim düzeyi arasındaki ilişkiler“ CÜ Tıp Fak.Dergisi, 17, 157-161, (1995).

8. Perçin F, İ Sezgin, A Çolak, A Atalay, F Düzcan, Z Çınar “PGM1 Polymorphism and Rho(D) incidence in the Turkish population” Tur J Med Sci26, 383-387, (1996).

9. Cimbiş M, F Düzcan, H Ergin, İ Bostancı, E Aktan, M Küpelioğlu, MA Akşit “Atipik yüz bulguları olan bir hidransefali olgusu: Walker Warburg sendromunun ağır bir formu?” Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi4, 49-51, (1998).

10. Aybek Z, F Düzcan, T Turan, ÖL Tuncay “Üriner sistem dışı anomalilerin eşlik ettiği bir megameatus intakt prepüsyum-hipospadias olgusu” Türk Üroloji Dergisi24,113-115, (1998).

11. Düzcan F “Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı sitogenetik laboratuvarının bir yıllık sonuçlarının değerlendirilmesi” Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 4,107-112, (1998).

12. Düzcan F, M Küçükoğlu, O Altungöz, K Bozkurt “ Familiyal parasentrik inversiyon 7(q21.1-q21.2;q31), Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi5,84-87, (1999).

13. Düzcan F, O Altungöz, M Küçükoğlu “Azospermik bir bireyde (Y;2)(q12;q12) resiprokal translokasyonu”, Gynecologic Obstetrics and Reproductive Medicine4, 72-74, (2000).

14. Perçin EF, YS Süngü, HI Ruhi, A Törel Ergur, F Düzcan, İ Sezgin “A case of partial trisomy 13 findings with 46,XX,der(7)t(7;13)(p22;q31)mat karyotype”, Tur J Med Sci;30 (4):377-380Ü, (2000).

15. Düzcan F, I Kılıç, M Zencir, GO Çetin “1997-1999 yılları arasında Pamukkale Üniversitesi Eğitim Uygulama ve Araştırma Hastanesi’nde doğan bebeklerde konjenital malformasyon sıklığı“, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi, 44, 240-246, (2001).

16. Düzcan F, M Atmaca, GO Çetin, E Tepeli, D Gümüş, H Bağcı “Ailesel ve de novo translokasyonların klinik tanı ve fenotipik bulgular ile uyumu”, Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2, 39-43, (2002).

17. Düzcan F, B Wollnik, E Tepeli, FN Ardıç, O Uyguner, H Bağcı “Otozomal resessif işitme kaybı olan geniş bir ailede klinik ve moleküler incelemeler”, Kulak Burun Boğaz İhtis Derg11, 85-88, (2003).

18. Bal F, F Düzcan, M Atmaca, A Balcı “İki ayrı ailede perisentrik inversiyon: inv(4)(p16q12)” Gülhane Tıp Dergisi 45, 376-378, (2003).

19. Atmaca M, H Bağcı, İ Açıkbaş, D Gümüş, F Düzcan “Sister chromatid exchange (SCE) frequency in lymphocyte culture of the cotton gin workers” Turk J Med Sci34, 247-50, (2004).

20. Şatıroğlu Tufan NL, Tufan AÇ, Yıldırım B, Kaleli B, Semerci CN, Bir F, Düzcan F, Bağcı H “Prenatal diagnosis of a trisomy 13 case associated with holoprosencephaly by ultrasonography and quantitative fluorescent PCR” Turk J Med Sci35, 179-183, (2005)

21. Semerci CN, M Cimbiş, S Tatlıpınar, İ Kılıç, AB Yağcı, E Tepeli, F Düzcan “Albinoid fundus bulunan Cerebro-Oculo-fascio-Skeletal (COFS) (Pena Shoiker tipII) sendromlu bir olgu” Türkiye Klinikleri J Pediatr, 14, 92-96, (2005)

22. Düzcan F, Ergin H, Aytan M, Tepeli E, Özdemir Ö, Başaran S. Non-mosaic tetrasomy 9p in an infant with congenital anomaly. Gynecol Obstet Reprod Med, 13, 114-116, (2007).

23. Kaçar N, KM Erdoğan, B Şanlı Erdoğan, M Atmaca, F Düzcan. Bloom Sendromlu Bir Olgu Sunumu. Turkderm. 42: 3, 94-96, 2008

24. Ö Özdemir, H Elçi, A Polat, İ Güçtürk, E Tepeli, S Zeybek, A Ayaz, A Koçyiğit, F Düzcan. Ailesel mutasyonu olan azalmış penetranslı Caffey Hastalığı: Olgu sunumu.

Ulusal hakemli dergilerde yayınlanan makaleler

1. Düzcan F, R Eğilmez, İ Sezgin, L Çakmaklı, F Perçin “Fryns Sendromu (Olgu Sunumu)”, Ulusal Patoloji Kongresi (Uluslararası Katılımlı), 171, İzmir, 1994.

2. Bulut S, O Bulut, F Perçin, M Aksu, F Düzcan “Sakral agenezis (3 olgu sunumu)”, 14.Ulusal Radyoloji Kongresi, 138, Mersin, 1994.

3. Düzcan F, İ Sezgin, A Çolak, “Sivas populasyonunda akraba evliliği sıklığı ve ilk evlenme yaşı ile eğitim düzeyi arasındaki ilişkiler”, Ulusal 3.Tıbbi Biyoloji Kongresi,38, Antalya, 1994.

4. Düzcan F, S Türkay, İ Sezgin, E Koptagel, F Perçin, H Eğilmez “Geleophysic displazi (Bir Olgu)”, XIII.Gevher Nesibe Tıp Günleri (Uluslararası Katkılı), 74, Kayseri,1995.

5. Düzcan F, E Düzcan, M Başer, E Gümüşburun “Meckel sendromu ve Dandy Walker malformasyonu birlikteliği (Bir Olgu)”,XIII.Gevher Nesibe Tıp Günleri (Uluslararası Katkılı), 75, Kayseri, 1995.

6. Perçin F, S Perçin, F Düzcan “Unilateral konjenital femur ve ön kol agenezisi“, IV.Karadeniz Tıp Günleri, 118, Trabzon, 1995.

7. Düzcan F, S Süngü, F Perçin, İ Sezgin, G Kafalı “Klinefelter sendromunun bir varyantı olan 49,XXXXY karyotipli bir olgu”, IV.Karadeniz Tıp Günleri, 125, Trabzon, 1995.

8. Düzcan F, İ Sezgin, Z Çınar, A Çolak “Sivas populasyonunda akraba evliliği sıklığı ve tıbbi etkileri“, IV.Karadeniz Tıp Günleri, 126, Trabzon, 1995.

9. Süngü S, İ Sezgin, F Düzcan, F Perçin “Rubinstein Taybi sendromu (Olgu Sunumu) ”, IV.Karadeniz Tıp Günleri, 127, Trabzon, 1995.

10. Özkan G, AS Gökalp, F Düzcan, F Perçin “Meckel Gruber sendromu“ XXXIX.Milli Pediatri Kongresi, 273, Ankara, 1995.

11. Perçin EF, F Düzcan, G Kafalı, İ.Sezgin “A new syndrome with cardiac malformation, cleft lip palate, microcephaly and digital anomalies?”, 2nd Balkan Meeting on Human Genetics, e12, İstanbul-Turkey, 1996.

12. Ergin H, İ Kılıç, F Düzcan, E Ay, İ Bostancı, I Saatçi, MA Akşit “Lissensefali tip 1 ve ilave anomalileri olan bir olgu”, XLI. Milli Pediatri Kongresi, B53, Van, 1997.

13. Cimbiş M, F Düzcan, H Ergin, İ Bostancı, E Aktan, M Küpelioğlu, MA Akşit “Annesinde Unilateral böbrek agenezisi olan bir hidransefali olgusu“, XLI. Milli Pediatri Kongresi, B54, Van, 1997.

14. Düzcan F, T Şahiner, A Oğuzhanoğlu, T Kurt, AG Tomatır “Epilepsinin kalıtsal yönünün aile öyküsü ile incelenmesinde ilk bulgular“, 96, 33.Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, 1997.

15. Perçin EF, YS Süngü, AT Ergür, F Düzcan, İ Sezgin “Parsiyel trizomi 13 bulgularıyla 46,XX, +13q21.1q21.3, ins(7;13) (p15.2;q21.1q21.3) karyotipli olgu“, 3. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 106, Marmaris, 1998.

16. Düzcan F, O Altungöz, M Küçükoğlu “Azospermik bir bireyde (Y;2)(q12;q12) resiprokal translokasyonu“, 3. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 108, Marmaris, 1998.

17. Düzcan F, M Küçükoğlu, O Altungöz, K Bozkurt “Familiyal parasentrik inversiyon 7(q21.1-q21.2;q31)“, 5.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 57, İzmir, 1998.

18. Gökalan Kara, İ, E Aktan, F Düzcan “An unusual case of Bardet-Biedl syndrome association with vaginal atresia and cervical dysgenesis, reconstructed by pudental thigh flaps”, I.European appointed XX. National Congress of the Turkish Society of Plastic Surgeons, İstanbul, 1998.

19. Düzcan F, I Kılıç, M Zencir, GO Çetin “1997-1999 yılları arasında Pamukkale Üniversitesi Eğitim Uygulama ve Araştırma Hastanesi’nde doğan bebeklerde konjenital malformasyon sıklığı”, IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 171, İzmir, 2000.

20. Adıgüzel E, F Düzcan, E Erdem, C. Akşit “Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Mesleksel Beceriler Laboratuvarı kuruluş ve işleyişi”, II. Ulusal Tıp Eğitimi Kongresi 2000’li yıllarda Tıp Eğitimi, 30, İzmir, 2001.

21. Düzcan E, M Zencir, E Adıgüzel, D Aslan, F Düzcan, E Erdem, H Bağcı “Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde 1999-2000 ders yılından bu yana yürütülen Probleme Dayalı Öğrenim Sisteminde karşılaşılan sorunlar”, II. Ulusal Tıp Eğitimi Kongresi 2000’li yıllarda Tıp Eğitimi, 35, İzmir, 2001.

22. Düzcan F, M Atmaca, GO Çetin, E Tepeli, D Gümüş, H Bağcı “Ailesel ve de novo translokasyonların klinik tanı ve fenotipik bulgular ile uyumu”, V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 94, Konya, 2002.

23. Bal F, F Düzcan, M Atmaca, A Gökçen “Familiyal 4p inversiyonu”, V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 100, Konya, 2002.

24. Düzcan F, M Atmaca, D. Gümüş, E Tepeli, GO Çetin, H Bağcı “Gonadal disgenezi saptanan olgularda klinik ön tanı ile karyotipik uyum”, V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 106, Konya, 2002.

25. Düzcan F, B Wollnik, E Tepeli, FN Ardıç, O Uyguner, H Bağcı “Denizli’de otozomal resessif işitme kaybı olan bir olguda Cx26 geninde mutasyon analizi çalışması”, V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 169, Konya, 2002.

26. Düzcan F, H Akman, N Sabir, N Çolakoğlu, N Demirkan, E Düzcan “Kondrodisplaziler içinde yer alan bir Thanatophoric Dysplasia olgusu”, XVI. Ulusal Patoloji Sempozyumu,171, Pamukkale, 2002.

27. Düzcan F, M Atmaca, E Tepeli, H Bağcı “Denizli ‘ de tekrarlayan gebelik kaybı olan çiftlerdeki karyotipik değişiklikler”, Fetal Tıp; Prenatal Tanı–2003, 40, Antalya, 2003.

28. Düzcan F, M Cimbiş, M Atmaca, S Zencir, CN Semerci “7q22 bölgesini içeren homozigot perisentrik inversiyon ile otozomal resesif lizensefali RELN mutasyonu ilişkisi”, VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 68, Antalya, 2004. (Sözlü bildiri)

29. Düzcan F, Z Aybek, E Tepeli, V Caner, H Bağcı “Oligozoospermik infertil erkeklerde FISH tekniği ile somatik hücre cinsiyet kromozom anöploidi sıklığının incelenmesi”, VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 78, Antalya, 2004. (Sözlü bildiri)

30. Semerci CN, M Cimbiş, S Tatlıpınar, İ Kılıç, B Yağcı, E Tepeli, F Düzcan “Albinoid fundus bulunan cerebro-oculo-facio-skeletal sendromlu bir olgu” VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 143, Antalya, 2004.

31. Cimbiş M, F Düzcan, M Bican, S Semiz, E Aydın, CN Semerci “48,XXYY (Klinefelter sendromu varyantı) olgu sunumu” 7. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 216, Antalya 2005.

32. Şatıroğlu-Tufan NL, AÇ Tufan, B Yıldırım, B Kaleli, CN Semerci, F Bir, F Düzcan, H Bağcı “Prenatal Diagnosis of Trisomy 13 By Quantitative Fluorescent PCR”, 1. Ulusal Moleküler Tıp Kongresi, Abstract # P004, Advances in Molecular Medicine, Supp 1, sayfa 383, İstanbul, 2005.

33. Çördük N, U Koltuksuz, S Semiz, CN Semerci, F Düzcan, NL ŞatıroğluTufan “45,X karyotipli olup Y dizini taşıyan ağır virilize bir olgu”, XXIII. Ulusal Çocuk Cerrahisi Kongresi, Çocuk Cerrahi Dergisi, 138, 2005.

34Duzcan F, Semerci CN, Kılıç İ, Kaleli B, Zencir M, Düzcan E, Bağcı H. Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde Genetik Hastalıklar Task Uygulaması, Ulusal Tıp Eğitimi Kongresi, Adana, Mayıs-2006.

35. Kaçar N, Erdoğan KM, Erdoğan B, Atmaca M, Düzcan F. Bloom Sendromlu Bir Olgu Sunumu, VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, P149, 17-20 Mayıs 2006, Kayseri.

36. ŞatıroğluTufan NL, Tufan AÇ, Yıldırım B, Kaleli B, Semerci CN, Bir F, Düzcan F, Bağcı H. Kantitatif Floresan-polimeraz zincir reaksiyoru (QF-PCR) ile trizomi 13 vakasının prenatal tanısı, VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, P113, 17-20 Mayıs 2006, Kayseri.

37. Semerci CN, Duzcan F, Sabir N, Gürses D, Erdoğan KM, Dodurga Y, Erdoğan S, Görüşen İ. Holt-Oram sendromlu iki olgu, VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, P179, 17-20 Mayıs 2006, Kayseri.

38. Ergin H, Özdemir ÖMA, Karaca A, Şen Türk N, Düzcan F, Ergin Ş, Kazancı E, Erbay A. Cilt bulgularıyla gelen konjenital lösemi olgusu. 15. Ulusal Neonatoloji Kongresi (UNEKO-15), P129, 4-7 Nisan 2007, Antalya.

39. Özdemir ÖMA, Kılıç İ, Gürses D, Düzcan F, Semerci CN, Ayata F, Halis H, Kıroğlu Y. Goldenhar sendromu: İki olgu. 15. Ulusal Neonatoloji Kongresi (UNEKO-15), P219, 4-7 Nisan 2007, Antalya.

40. Yaylalı GF, Akın F, Semerci CF, Düzcan F. 46,XX seks reversal sendromlu bir vakamız. 30. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, P134, 24-28 Ekim 2007, Belek, Antalya.

41. Çetin GO, Düzcan F, Tepeli E, Kıraç S. İki kız kardeşte osteoporoz-psödogliyoma sendromu. 3. Ege Genetik Sempozyumu, Denizli, 1 Aralık 2007.

42. Tepeli E, Düzcan F, Çetin GO. Hipohidrotik ektodermal displazili kardeş iki olgu. 3. Ege Genetik Sempozyumu, 1 Aralık 2007, Denizli.

43. F Düzcan, C. N Semerci, M Atmaca, E Tepeli, G. O Çetin, Sl Kabukçu Hacıoğlu, A Keskin, Akut Lösemili Olgularda Klasik Sitogenetik ve FISH Yöntemi ile Saptanan Kromozomal Değişiklikler, Uluslararası Katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 06-09 Mayıs 2008, Kolin Otel, Çanakkale, 2008

44. T Kalkan, E Tepeli, G. O Çetin, B Yıldırım, C. N Semerci, F Düzcan, Primer ve Sekonder Amenoreli Vakaların Karyotipik Değerlendirmesi, Uluslararası Katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 06-09 Mayıs 2008, Kolin Otel, Çanakkale , 2008

45. K M Erdoğan, G E Ütine, G. O Çetin, S Semiz, E Tepeli, F Düzcan, Williams Sendrom’lu Bir Olgu, Uluslararası Katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 06-09 Mayıs 2008, Kolin Otel, Çanakkale, 2008

46. Erdoğan KM, Kalkan T, Çetin GO, Semiz S, Düzcan F. Barraquer-Simons Sendrom’lu bir olgu sunumu. 4. Ege Genetik Sempozyumu, Kuşadası, 21 Kasım 2008.

47. Cem Şengül, Muharrem Efe, Emre Tepeli, Ozan Çetin, Füsun Düzcan, Hasan Herken Velocardiofacial Sendroma Eşlik Eden Şizofreni Olgusu 44. Ulusal Psikiyatri Kongresi Ekim 2008 Antalya. , 2008

48. Okur V, Erdoğan KM, Cimbiş M, Çetin GO, Düzcan F. Frontonasal dysplasia: A case report. IVth Dysmorphology Days. Cranirare Educational Contribution, 24-25 April, Taksim Nippon Otel, İstanbul, 2009

49. Düzcan F. 5. Ege Genetik Sempozyumu, Yaşlanma ve Genetik, Panelist, Epigenetik ve Yaşlanma, Mövenpick Otel, İzmir 19 Şubat 2010.

50. Düzcan F, Düzcan S.E, Şen S, Yörükoğlu K, Caner V, Şen Türk N, Çetin G.O, Kelten C, Tuna B, Sarsık B, Tepeli E. Expression and amplification of Topoisomerase-2α in type 1 and type 2 papillary renal cell carcinomas and its correlation with HER2/neu amplification. Clin Genet, Abstracts of the 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, December 1-5, 2010, Istanbul, Turkey, H19, pp62-63.

51. Tepeli E, Caner V, Büyükpınarbaşlı N, Çetin GO, Düzcan F, Elmas L, Bağcı G. Determination of expression profiles of ERCC1 status at protein, mRNA and DNA level in different stages of non-small cell lung cancer. Clin Genet, Abstracts of the 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, December 1-5, 2010, Istanbul, Turkey, H23, pp64.

52. Çetin GO, Ayaz A, Okur V, Tepeli E, Düzcan F. A case of interstitial 6 q deletion with balanced t(2;10)(p14;p13). Clin Genet, Abstracts of the 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, December 1-5, 2010, Istanbul, Turkey, A71, pp36.

53. S Zeybek, G Akıncı Gönen, B Yıldırım, F Düzcan. Prenatal dönemde saptanmış parsiyel trizomi 5q13-q22: olgu sunumu. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 0122, pp259, Aralık 2012

54. Ö Özdemir, H Elçi, A Polat, İ Güçtürk, E Tepeli, S Zeybek, A Ayaz, A Koçyiğit, F Düzcan. Ailesel mutasyonu olan azalmış penetranslı Caffey Hastalığı: Olgu sunumu. 56. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, (P004), 2 Aralık 2012

55. Ö Özdemir, H Elçi, A Polat, İ Güçtürk, E Tepeli, S Zeybek, A Ayaz, A Koçyiğit, F Düzcan. Ailesel mutasyonu olan azalmış penetranslı Caffey Hastalığı: Olgu sunumu. 2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, Barbaros Point Otel, İstanbul, 08-09 Mart 2013

56. S. Zeybek, F. Düzcan, N. Semerci, O. Çetin, E. Tepeli, M. Atmaca, A. Ayaz, G. Gönen, Y. Eyüboğlu Tanrıverdi, B. Sarıkepe, G. Bağcı. Konvansiyonel Sitogenetik ve FISH Analizi Yapılan AML Olgu Profilleri. I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, 2-4 Aralık 2013, p.35

57. S. Zeybek, F. Düzcan, N. Semerci, O. Çetin, E.Tepeli, M. Atmaca, A. Ayaz, G. Gönen, Y. Eyüboğlu Tanrıverdi, B. Sarıkepe, G. Bağcı, ALL hastalarında sitogenetik ve moleküler sitogenetik analiz sonuçlarının değerlendirilmesi. I. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, 2-4 Aralık 2013, p.36

Diğer yayınlar

Kitap Bölümü Yazarlığı

Klinik Bilimlere Giriş (Propedötik), Yayımcı; Dr.Atilla Oğuzhanoğlu, Bilal Ofset Matbaacılık, Denizli, 2003, Klinik Genetikte Hastaya Yaklaşım, Dr. Füsun Düzcan, 413-424.

DÜZCAN F, “Klinik Genetikte Dismorfik Hastaya Yaklaşım”, Klinik Bilimlere Giriş (Propedötik) (Editör Attila OĞUZHANOĞLU), Pamukkale Üniversitesi Yayınları No: 26, Sistem Ofset, ISBN:978-975-6992-38-8, sf.503-515, Ankara, Ağustos 2011.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Projeler

1. “Oligozoospermik infertil erkeklerde FISH tekniği ile somatik hücre cinsiyet kromozom anöploidi sıklığının incelenmesi”, Pamukkale Üniversitesi Araştırma Fonu Projesi, TPF010, Proje Yöneticisi, 2001.

2. “Tekstil fabrikaları boyahanelerinde çalışan işçilerde kardeş kromatid değişimi sıklığı”, Pamukkale Üniversitesi Araştırma Fonu Tez Projesi, TFP 011, Danışman Araştırıcı, 2001.

3. “Ayakkabı imalatında çalışanlarda solvent etkilenimi, neden olduğu genotoksik etkiler, sağlık sorunları ve yol açtığı ekonomik kayıplar” Pamukkale Üniversitesi Araştırma Fonu Projesi, İİBF004, Araştırıcı, 2003.

4. “Grade 3 üroteliyal karsinomlarda HER2/neu durumunun immunhistokimyasal, floresan in situ hibridizasyon (FISH) ve real-time PCR ile belirlenmesi” Pamukkale Üniversitesi Bilimsel Araştırma Fonu Projesi, PAUBAP/48, Araştırıcı, 2004.

5. “Genetik heterojenite gösteren Conjenital Fibrosis of Extra Ocular Muscles (CFEOM) linkaj analizi” Pamukkale Üniversitesi Bilimsel Araştırma Fonu Projesi, PAUBAP/ TPF 002, Proje Yöneticisi, 2006.

6. “Diffüz Büyük B-Hücreli Lenfoma İmmunofenotipleri: Apoptotik İndeks, Proliferatif İndeks ve O6-Metilguanin DNA Metiltransferaz Metilasyon Profili Arasındaki İlişki”, Türk Hematoloji Derneği, Araştırıcı 2007.

7. “Moleküler Genetik Tanı Laboratuarı Alt Yapı Destek Projesi”. PAUBAP 2008KRM, 2008.

8. “Tip 2 Diabetes Mellitus Hastalarında PPARG Geninin MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification) Yöntemi ile Genetik Analizi”. PAUBAP 2008TPF024, Proje yöneticisi, Ağustos 2008.

9. “Kombine Sitogenetik ve Moleküler Sitogenetik Görüntü Analiz Sistemi Altyapı Destek Projesi” PAUBAP 2008KRM014, Proje Yöneticisi, Ekim 2008.

10. “Tip 1 ve Tip 2 Papiller Renal hücreli karsinomlarda Topoizomeraz IIa’ nın amplifikasyonu ve ekspresyonunun değerlendirilmesi ve Her2 gen amplifikasyonu ile olası korelasyonun belirlenmesi” TUBİTAK Hızlı destek projesi, 108S298, Proje Yürütücüsü, Nisan 2009.

Bilimsel Kuruluşlara Üyelikler

Tıbbi Genetik Derneği

European Cytogeneticists Association

European Society of Human Genetics

Ödüller

Düzcan, F., S. Şen, K. Yörükoğlu, V. Caner, N. Şen Türk, O. Çetin, C. Kelten, B. Tuna, B. Sarsık, E. Tepeli ve E. Düzcan, “Papiller renal hücreli karsinomlarda topoizomeraz IIa amplidikasyon ve ekspresyonunun değerlendirilmesi ve HER2/neu ekspresyonu ile korelasyonunun araştırılması”, “19. Ulusal Patoloji Kongresi”, Girne, Kıbrıs, 7-11 Ekim 2009. En iyi sözel bildiri ikincilik ödülü.

Tepeli E, Caner V, Büyükpınarbaşılı N, Çetin GO, Düzcan F, Elmas L, Bağcı G. Determination of expression profiles of ERCC1 status at protein, mRNA and DNA level in different stages of non-small cell lung cancer. “9thTurkish Medical Genetics Society with International Participation”, Istanbul, Turkey, December 1-5, 2010. En iyi poster ödülü.

 

Daha Çok İçerik İçin Tıklayınız
Geleceğin Üniversitesi Geleceğin Üniversitesi İzmir Tınaztepe Üniversitesi